Impacto de Netrin-1 en la fisiopatología del espectro de placenta accreta
2 de septiembre de 2023 actualizado por: Hanaa Mohammed Mohammed Sayed, Assiut University
- Arrojar luz sobre la posible participación de netrina-1 en la fisiopatología del espectro de acumulación de placenta.
- Delinear el papel de la vía de señalización de netrina-1, CD146 y MMP2 en la progresión de la invasión del espectro de acumulación de placenta.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es:
- Arrojar luz sobre la posible participación de netrina-1 en la fisiopatología del espectro acumulado de placenta.
- Estudiar el papel de la netrina-1 en la transición epitelial a mesenquimatosa como posible mecanismo fisiopatológico del espectro de acumulación de placenta.
- Delinear el papel de la vía de señalización netrina-1, neogenina-zeb1 en la progresión de la invasión del espectro de acumulación de placenta.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: hanaa mohammed mohammed sayed, assistant lecturer
- Número de teléfono: 01016113232
- Correo electrónico: hanaa.dwak@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: heba mahmoud iraqy, lecturer
- Número de teléfono: 01099073405
- Correo electrónico: dr.heba20@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto
- Hanaa Mohammed Mohammed Sayed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Toma de antecedentes completos, incluida la edad actual, la edad del matrimonio, la paridad, los antecedentes de aborto, los antecedentes de dilatación y legrado endometrial (D&C), el número de cesáreas anteriores, los antecedentes de anomalías congénitas uterinas, la endometritis posparto, la cirugía histeroscópica, la placentación anormal previa y condición similar en la familia.
- Estimación del índice de masa corporal (IMC). 3- tejido placentario obtenido después del parto para inmunohistoquímica y análisis de homogeneizado de tejido
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán edades entre 20 a 40 años.
- Edad gestacional: entre 34 a 38 semanas.
- Antecedentes de cesáreas anteriores.
Hallazgos ecográficos sugestivos de PAS según Jauniaux et al. (2018):
- Pérdida de la zona clara retroplacentaria.
- Adelgazamiento del miometrio.
- Lagunas placentarias anormales.
- Interrupción de la pared vesical.
- Abultamiento placentario.
- Masa placentaria exofítica.
Hallazgos doppler sugestivos de PAS según Jauniaux et al. (2018):
- Hipervascularización subplacentaria.
- Hipervascularización uterovesical/vasos puente.
- Lagunas vasculares con flujo turbulento/vasos de alimentación.
Criterio de exclusión:
Placenta fúndica y media anterior o posterior.
• Embarazo asociado a condiciones mórbidas como: hipertensión, diabetes mellitus, enfermedad autoinmune, enfermedad cardiaca, enfermedad renal y enfermedad endocrina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo A
grupo A: tejido placentario de 30 pacientes con placenta accreta
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grupo B
grupo B: tejido placentario de 30 embarazos normales como grupo de control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Impacto de la netrina-1 en la fisiopatología del espectro de la placenta accreta.
Periodo de tiempo: base
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Estimación de la expresión local de la proteína netrina-1 placentaria mediante inmunohistoquímica. Estimación de la expresión placentaria local de neognina mediante inmunohistoquímica. Estimación de la expresión placentaria local de Zeb-1 mediante inmunohistoquímica.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
13 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- netrin-1 in placenta accreta
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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