- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04659473
Spansk undersøgelse om tredje bølge af COVID-19
10. december 2020 opdateret af: Beatriz-María Bermejo-Gil, University of Salamanca
COVID-19, den tredje bølgeopdatering Folk, der håndterer COVID-19. En tværsnitlig online spansk undersøgelse
På grund af pandemien kan en hurtig online-undersøgelse være den bedste metode til at vurdere og spore folks pandemiske samarbejde.
Med hensyn til den enorme medieindflydelse og regeringens restriktioner for at kontrollere spredningen af covid-19; det er nødvendigt at vide mere om folks opfattelse og situation for at gennemføre fremtidige stridsplaner.
Denne undersøgelse har til formål at anvende en hurtig online-undersøgelse for at fastslå den spanske situation i denne tredje bølge af pandemien.
Undersøgelsen vil blive leveret til 1000 deltagere for at opnå et repræsentativt udsnit.
Det ville være opdelt i seks sektioner (generel information, demografidata, sociale og forbrugsvaner, Covi-19-spørgsmål, spørgsmål til Covid-19-positive og spørgsmål til Covid-19-negative).
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Salamanca, Spanien, 37007
- Universidad de Salamanca
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Stikprøven blev udvalgt fra den spanske befolkningsgruppe
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ejer online forbindelse
- Evne til at besvare og udfylde undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvad er dit arbejds- eller studiesystem i dag?
Tidsramme: 20 sekunder
|
Multiple choice spørgeskema
|
20 sekunder
|
|
Vaner før Covid-19-pandemien
Tidsramme: 60 sekunder
|
Likert-skala spørgeskema
|
60 sekunder
|
|
Vaner i Covid-19-pandemien
Tidsramme: 60 sekunder
|
Likert-skala spørgeskema
|
60 sekunder
|
|
Personlig Covid-19 eksponering og sygdom
Tidsramme: 10 sekunder
|
Spørgeskema med dikotome muligheder
|
10 sekunder
|
|
Positiv Covid-19: test, diagnose, symptomer og karantæne
Tidsramme: 60 sekunder
|
Multiple choice spørgeskema
|
60 sekunder
|
|
Negativ Covid-19: test og karantæne
Tidsramme: 40 sekunder
|
Multiple choice spørgeskema
|
40 sekunder
|
|
Forventninger
Tidsramme: 10 sekunder
|
Multiple choice spørgeskema
|
10 sekunder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fødselsdato
Tidsramme: 20 sekunder
|
Det er registreret i undersøgelsen for at kende alderen
|
20 sekunder
|
|
Køn
Tidsramme: 20 sekunder
|
Det er registreret i undersøgelsen
|
20 sekunder
|
|
Højde
Tidsramme: 20 sekunder
|
Det er registreret i centimeter
|
20 sekunder
|
|
Vægt
Tidsramme: 20 sekunder
|
Det er registreret i kilogram
|
20 sekunder
|
|
Blodtype
Tidsramme: 20 sekunder
|
Multiple choice spørgeskema
|
20 sekunder
|
|
Patologisk historie
Tidsramme: 20 sekunder
|
Multiple choice spørgeskema
|
20 sekunder
|
|
Bopælsregion
Tidsramme: 20 sekunder
|
Multiple choice spørgeskema
|
20 sekunder
|
|
Bopælsby
Tidsramme: 20 sekunder
|
Multiple choice spørgeskema
|
20 sekunder
|
|
Landdistrikt eller bymiljø
Tidsramme: 20 sekunder
|
Spørgeskema med dikotome muligheder
|
20 sekunder
|
|
Samlever i familieenheden
Tidsramme: 20 sekunder
|
Antallet af samlevende er registreret i undersøgelsen
|
20 sekunder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Beatriz M Bermejo-Gil, Professor, University of Salamanca
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
9. december 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
20. december 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
20. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2020
Først opslået (FAKTISKE)
9. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
14. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2020
Sidst verificeret
1. december 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CovidSal01/2020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .