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Spanische Umfrage zur dritten Welle von COVID-19

10. Dezember 2020 aktualisiert von: Beatriz-María Bermejo-Gil, University of Salamanca

COVID-19, das Update der dritten Welle Menschen, die mit COVID-19 fertig werden. Eine Querschnitts-Online-Spanisch-Umfrage

Aufgrund der Pandemiesituation kann eine schnelle Online-Umfrage die beste Methode sein, um das Pandemie-Coping der Menschen zu bewerten und zu verfolgen. In Bezug auf den enormen Medieneinfluss und die Beschränkungen der Regierung zur Kontrolle der Verbreitung von Covid-19; Es ist notwendig, mehr über die Wahrnehmung und Situation der Menschen zu wissen, um zukünftige Wettbewerbspläne zu erstellen. Diese Studie zielt darauf ab, eine schnelle Online-Umfrage durchzuführen, um die spanische Situation in dieser dritten Welle der Pandemie zu ermitteln. Die Umfrage wird an 1000 Teilnehmer übermittelt, um eine repräsentative Stichprobe zu erhalten. Es würde in sechs Abschnitte unterteilt (allgemeine Informationen, Demografiedaten, Sozial- und Konsumgewohnheiten, Covi-19-Frage, Fragen für Covid-19-positiv und Fragen für Covid-19-negativ).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Salamanca, Spanien, 37007
        • Universidad de Salamanca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Stichprobe wurde aus der spanischen Gemeindebevölkerung ausgewählt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Online-Verbindung besitzen
  • Fähigkeit, die Umfrage zu beantworten und abzuschließen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie sieht Ihr Arbeits- oder Studiensystem heute aus?
Zeitfenster: 20 Sekunden
Multiple-Choice-Fragebogen
20 Sekunden
Gewohnheiten vor der Covid-19-Pandemie
Zeitfenster: 60 Sekunden
Fragebogen zur Likert-Skala
60 Sekunden
Gewohnheiten in der Covid-19-Pandemie
Zeitfenster: 60 Sekunden
Fragebogen zur Likert-Skala
60 Sekunden
Persönliche Covid-19-Exposition und Krankheit
Zeitfenster: 10 Sekunden
Fragebogen zu dichotomen Optionen
10 Sekunden
Positives Covid-19: Tests, Diagnose, Symptome und Quarantäne
Zeitfenster: 60 Sekunden
Multiple-Choice-Fragebogen
60 Sekunden
Negativ Covid-19: Tests und Quarantäne
Zeitfenster: 40 Sekunden
Multiple-Choice-Fragebogen
40 Sekunden
Erwartungen
Zeitfenster: 10 Sekunden
Multiple-Choice-Fragebogen
10 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geburtsdatum
Zeitfenster: 20 Sekunden
Es wird in die Umfrage eingetragen, um das Alter zu kennen
20 Sekunden
Sex
Zeitfenster: 20 Sekunden
Es wird in der Umfrage registriert
20 Sekunden
Höhe
Zeitfenster: 20 Sekunden
Es wird in Zentimetern registriert
20 Sekunden
Gewicht
Zeitfenster: 20 Sekunden
Es wird in Kilogramm registriert
20 Sekunden
Blutgruppe
Zeitfenster: 20 Sekunden
Multiple-Choice-Fragebogen
20 Sekunden
Pathologische Geschichte
Zeitfenster: 20 Sekunden
Multiple-Choice-Fragebogen
20 Sekunden
Wohnsitzregion
Zeitfenster: 20 Sekunden
Multiple-Choice-Fragebogen
20 Sekunden
Wohnort
Zeitfenster: 20 Sekunden
Multiple-Choice-Fragebogen
20 Sekunden
Ländliche oder städtische Umgebung
Zeitfenster: 20 Sekunden
Fragebogen zu dichotomen Optionen
20 Sekunden
Lebensgefährten in der Familieneinheit
Zeitfenster: 20 Sekunden
Die Anzahl der Mitbewohner wird in der Erhebung erfasst
20 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Salamanca

Ermittler

  • Hauptermittler: Beatriz M Bermejo-Gil, Professor, University of Salamanca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

9. Dezember 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. Dezember 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

20. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CovidSal01/2020

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Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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