- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04659473
Sondaggio spagnolo sulla terza ondata di COVID-19
10 dicembre 2020 aggiornato da: Beatriz-María Bermejo-Gil, University of Salamanca
COVID-19, l'aggiornamento della terza ondata di persone che affrontano il COVID-19. Un sondaggio trasversale online sullo spagnolo
A causa della situazione pandemica, un rapido sondaggio online può essere il metodo migliore per valutare e monitorare la cooperazione pandemica delle persone.
Per quanto riguarda l'enorme influenza dei media e le restrizioni del governo per controllare la diffusione del covid-19; è necessario conoscere meglio la percezione e la situazione delle persone per condurre piani di contese future.
Questo studio mira ad applicare un rapido sondaggio online per determinare la situazione spagnola in questa terza ondata della pandemia.
Il sondaggio sarà consegnato a 1000 partecipanti per ottenere un campione rappresentativo.
Sarebbe suddiviso in sei sezioni (informazioni generali, dati demografici, abitudini sociali e di consumo, domanda Covi-19, domande per Covid-19 positivi e domande per Covid-19 negativi).
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Salamanca, Spagna, 37007
- Universidad de Salamanca
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il campione è stato selezionato dalla popolazione della comunità spagnola
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Possedere una connessione online
- Capacità di rispondere e completare il sondaggio
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qual è il tuo sistema di lavoro o di studio al giorno d'oggi?
Lasso di tempo: 20 secondi
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Questionario a scelta multipla
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20 secondi
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Abitudini prima della pandemia di Covid-19
Lasso di tempo: 60 secondi
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Questionario su scala Likert
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60 secondi
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Abitudini nella pandemia di Covid-19
Lasso di tempo: 60 secondi
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Questionario su scala Likert
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60 secondi
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Esposizione personale e malattia da Covid-19
Lasso di tempo: 10 secondi
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Questionario sulle opzioni dicotomiche
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10 secondi
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Positivo al Covid-19: test, diagnosi, sintomi e quarantena
Lasso di tempo: 60 secondi
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Questionario a scelta multipla
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60 secondi
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Negativo al Covid-19: test e quarantena
Lasso di tempo: 40 secondi
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Questionario a scelta multipla
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40 secondi
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Aspettative
Lasso di tempo: 10 secondi
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Questionario a scelta multipla
|
10 secondi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Data di nascita
Lasso di tempo: 20 secondi
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È registrato nel sondaggio per conoscere l'età
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20 secondi
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Sesso
Lasso di tempo: 20 secondi
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È registrato nel sondaggio
|
20 secondi
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Altezza
Lasso di tempo: 20 secondi
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È registrato in centimetri
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20 secondi
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Peso
Lasso di tempo: 20 secondi
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È registrato in chilogrammi
|
20 secondi
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Gruppo sanguigno
Lasso di tempo: 20 secondi
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Questionario a scelta multipla
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20 secondi
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Storia patologica
Lasso di tempo: 20 secondi
|
Questionario a scelta multipla
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20 secondi
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Regione di residenza
Lasso di tempo: 20 secondi
|
Questionario a scelta multipla
|
20 secondi
|
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Città di residenza
Lasso di tempo: 20 secondi
|
Questionario a scelta multipla
|
20 secondi
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Ambiente rurale o urbano
Lasso di tempo: 20 secondi
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Questionario sulle opzioni dicotomiche
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20 secondi
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Conviventi nel nucleo familiare
Lasso di tempo: 20 secondi
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Il numero dei conviventi è registrato nell'indagine
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20 secondi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Beatriz M Bermejo-Gil, Professor, University of Salamanca
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
9 dicembre 2020
Completamento primario (ANTICIPATO)
20 dicembre 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
20 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
14 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2020
Ultimo verificato
1 dicembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CovidSal01/2020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .