- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04659473
Encuesta Española sobre la Tercera Ola de COVID-19
10 de diciembre de 2020 actualizado por: Beatriz-María Bermejo-Gil, University of Salamanca
COVID-19, la actualización de la tercera ola Personas lidiando con el COVID-19. Una encuesta transversal en línea en español
Debido a la situación de la pandemia, una encuesta rápida en línea puede ser el mejor método para evaluar y rastrear la cooperación pandémica de las personas.
En cuanto a la enorme influencia mediática y las restricciones del gobierno para controlar la propagación del covid-19; se necesita saber más sobre la percepción y situación de las personas para realizar futuros planes de contención.
Este estudio pretende aplicar una encuesta online rápida para conocer la situación española en esta tercera ola de la pandemia.
La encuesta se entregará a 1000 participantes para obtener una muestra representativa.
Se dividiría en seis apartados (información general, datos demográficos, hábitos sociales y de consumo, pregunta Covi-19, preguntas para Covid-19 positivo y preguntas para Covid-19 negativo).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Salamanca, España, 37007
- Universidad de Salamanca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La muestra se seleccionó de la población comunitaria española
Descripción
Criterios de inclusión:
- Poseer conexión en línea
- Capacidad para responder y completar la encuesta.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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¿Cuál es tu sistema de trabajo o estudio hoy en día?
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Cuestionario de opción múltiple
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20 segundos
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Hábitos ante la pandemia del Covid-19
Periodo de tiempo: 60 segundos
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Cuestionario de escala de Likert
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60 segundos
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Hábitos en la pandemia del Covid-19
Periodo de tiempo: 60 segundos
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Cuestionario de escala de Likert
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60 segundos
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Exposición personal y enfermedad de Covid-19
Periodo de tiempo: 10 segundos
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Cuestionario de opciones dicotómicas
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10 segundos
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Positivo Covid-19: pruebas, diagnóstico, síntomas y cuarentena
Periodo de tiempo: 60 segundos
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Cuestionario de opción múltiple
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60 segundos
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Negativo Covid-19: pruebas y cuarentena
Periodo de tiempo: 40 segundos
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Cuestionario de opción múltiple
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40 segundos
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Expectativas
Periodo de tiempo: 10 segundos
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Cuestionario de opción múltiple
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10 segundos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fecha de nacimiento
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Se registra en la encuesta para saber la edad
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20 segundos
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Sexo
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Está registrado en la encuesta.
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20 segundos
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Altura
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Esta registrado en centimetros
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20 segundos
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Peso
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Esta registrado en kilogramos
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20 segundos
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Tipo de sangre
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Cuestionario de opción múltiple
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20 segundos
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Historia patológica
Periodo de tiempo: 20 segundos
|
Cuestionario de opción múltiple
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20 segundos
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Región de residencia
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Cuestionario de opción múltiple
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20 segundos
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Ciudad de residencia
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Cuestionario de opción múltiple
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20 segundos
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Entorno rural o urbano
Periodo de tiempo: 20 segundos
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Cuestionario de opciones dicotómicas
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20 segundos
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Convivientes en la unidad familiar
Periodo de tiempo: 20 segundos
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El número de convivientes se registra en la encuesta
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20 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Beatriz M Bermejo-Gil, Professor, University of Salamanca
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
9 de diciembre de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
20 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
20 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CovidSal01/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .