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Encuesta Española sobre la Tercera Ola de COVID-19

10 de diciembre de 2020 actualizado por: Beatriz-María Bermejo-Gil, University of Salamanca

COVID-19, la actualización de la tercera ola Personas lidiando con el COVID-19. Una encuesta transversal en línea en español

Debido a la situación de la pandemia, una encuesta rápida en línea puede ser el mejor método para evaluar y rastrear la cooperación pandémica de las personas. En cuanto a la enorme influencia mediática y las restricciones del gobierno para controlar la propagación del covid-19; se necesita saber más sobre la percepción y situación de las personas para realizar futuros planes de contención. Este estudio pretende aplicar una encuesta online rápida para conocer la situación española en esta tercera ola de la pandemia. La encuesta se entregará a 1000 participantes para obtener una muestra representativa. Se dividiría en seis apartados (información general, datos demográficos, hábitos sociales y de consumo, pregunta Covi-19, preguntas para Covid-19 positivo y preguntas para Covid-19 negativo).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Salamanca, España, 37007
        • Universidad de Salamanca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La muestra se seleccionó de la población comunitaria española

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Poseer conexión en línea
  • Capacidad para responder y completar la encuesta.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿Cuál es tu sistema de trabajo o estudio hoy en día?
Periodo de tiempo: 20 segundos
Cuestionario de opción múltiple
20 segundos
Hábitos ante la pandemia del Covid-19
Periodo de tiempo: 60 segundos
Cuestionario de escala de Likert
60 segundos
Hábitos en la pandemia del Covid-19
Periodo de tiempo: 60 segundos
Cuestionario de escala de Likert
60 segundos
Exposición personal y enfermedad de Covid-19
Periodo de tiempo: 10 segundos
Cuestionario de opciones dicotómicas
10 segundos
Positivo Covid-19: pruebas, diagnóstico, síntomas y cuarentena
Periodo de tiempo: 60 segundos
Cuestionario de opción múltiple
60 segundos
Negativo Covid-19: pruebas y cuarentena
Periodo de tiempo: 40 segundos
Cuestionario de opción múltiple
40 segundos
Expectativas
Periodo de tiempo: 10 segundos
Cuestionario de opción múltiple
10 segundos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fecha de nacimiento
Periodo de tiempo: 20 segundos
Se registra en la encuesta para saber la edad
20 segundos
Sexo
Periodo de tiempo: 20 segundos
Está registrado en la encuesta.
20 segundos
Altura
Periodo de tiempo: 20 segundos
Esta registrado en centimetros
20 segundos
Peso
Periodo de tiempo: 20 segundos
Esta registrado en kilogramos
20 segundos
Tipo de sangre
Periodo de tiempo: 20 segundos
Cuestionario de opción múltiple
20 segundos
Historia patológica
Periodo de tiempo: 20 segundos
Cuestionario de opción múltiple
20 segundos
Región de residencia
Periodo de tiempo: 20 segundos
Cuestionario de opción múltiple
20 segundos
Ciudad de residencia
Periodo de tiempo: 20 segundos
Cuestionario de opción múltiple
20 segundos
Entorno rural o urbano
Periodo de tiempo: 20 segundos
Cuestionario de opciones dicotómicas
20 segundos
Convivientes en la unidad familiar
Periodo de tiempo: 20 segundos
El número de convivientes se registra en la encuesta
20 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Beatriz M Bermejo-Gil, Professor, University of Salamanca

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

9 de diciembre de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

20 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

20 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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