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COVID-19 の第 3 波に関するスペインの調査

2020年12月10日 更新者:Beatriz-María Bermejo-Gil、University of Salamanca

COVID-19、COVID-19 に対処する人々の第 3 の波の更新。横断的なスペイン語オンライン調査

パンデミックの状況により、迅速なオンライン調査は、人々のパンデミック協力を評価および追跡するための最良の方法である可能性があります. 巨大なメディアの影響力と、covid-19 の拡散を制御するための政府の制限について。将来の競合計画を実行するには、人々の認識と状況についてもっと知る必要があります。 この研究の目的は、迅速なオンライン調査を適用して、このパンデミックの第 3 波におけるスペインの状況を判断することです。 調査は、代表的なサンプルを取得するために 1000 人の参加者に配信されます。 6 つのセクション (一般情報、人口統計データ、社会的および消費習慣、Covi-19 に関する質問、Covid-19 陽性に関する質問、Covid-19 陰性に関する質問) に分けられます。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Salamanca、スペイン、37007
        • Universidad de Salamanca
        • コンタクト:
          • Inés Llamas-Ramos, Doctor
          • 電話番号:+34 630 720 990
          • メールinesllamas@usal.es
        • 主任研究者:
          • Beatriz M Bermejo-Gil, Professor
        • 副調査官:
          • Fátima Pérez-Robledo, Professor
        • 副調査官:
          • Rocío Llamas-Ramos, Professor
        • 副調査官:
          • Juan L Sánchez-González, Professor
        • 副調査官:
          • Inés Llamas-Ramos, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプルは、スペインのコミュニティ人口から選択されました

説明

包含基準:

  • オンライン接続の所有
  • アンケートに回答して完了する能力

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最近の仕事や勉強のシステムは?
時間枠:20秒
多肢選択式アンケート
20秒
Covid-19パンデミック前の習慣
時間枠:60秒
リッカート尺度アンケート
60秒
Covid-19 パンデミックにおける習慣
時間枠:60秒
リッカート尺度アンケート
60秒
個人の Covid-19 への曝露と病気
時間枠:10秒
二分法アンケート
10秒
陽性 Covid-19: テスト、診断、症状および検疫
時間枠:60秒
多肢選択式アンケート
60秒
陰性 Covid-19: テストと検疫
時間枠:40秒
多肢選択式アンケート
40秒
期待
時間枠:10秒
多肢選択式アンケート
10秒

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生年月日
時間枠:20秒
年齢がわかるアンケートに登録
20秒
セックス
時間枠:20秒
アンケートに登録されています
20秒
身長
時間枠:20秒
センチメートル単位で登録
20秒
重さ
時間枠:20秒
キログラムで登録されています
20秒
血液型
時間枠:20秒
多肢選択式アンケート
20秒
病歴
時間枠:20秒
多肢選択式アンケート
20秒
居住地域
時間枠:20秒
多肢選択式アンケート
20秒
居住都市
時間枠:20秒
多肢選択式アンケート
20秒
農村または都市環境
時間枠:20秒
二分法アンケート
20秒
家族単位の同居人
時間枠:20秒
アンケートに同居人数を登録
20秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Beatriz M Bermejo-Gil, Professor、University of Salamanca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年12月9日

一次修了 (予期された)

2020年12月20日

研究の完了 (予期された)

2020年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月8日

最初の投稿 (実際)

2020年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月10日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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