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Pesquisa espanhola sobre a terceira onda do COVID-19

10 de dezembro de 2020 atualizado por: Beatriz-María Bermejo-Gil, University of Salamanca

COVID-19, a atualização da terceira onda Pessoas lidando com o COVID-19. Uma pesquisa on-line transversal em espanhol

Devido à situação pandêmica, uma rápida pesquisa online pode ser o melhor método para avaliar e rastrear a cooperação pandêmica das pessoas. Sobre a enorme influência da mídia e as restrições do governo para controlar a propagação da covid-19; é preciso saber mais sobre a percepção e a situação das pessoas para conduzir planos de contenção futuros. Este estudo visa aplicar uma rápida pesquisa online para determinar a situação espanhola nesta terceira onda da pandemia. A pesquisa será entregue a 1000 participantes para obter uma amostra representativa. Seria dividido em seis seções (informações gerais, dados demográficos, hábitos sociais e de consumo, pergunta Covi-19, perguntas para Covid-19 positivo e perguntas para Covid-19 negativo).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Salamanca, Espanha, 37007
        • Universidad de Salamanca
        • Contato:
          • Inés Llamas-Ramos, Doctor
          • Número de telefone: +34 630 720 990
          • E-mail: inesllamas@usal.es
        • Investigador principal:
          • Beatriz M Bermejo-Gil, Professor
        • Subinvestigador:
          • Fátima Pérez-Robledo, Professor
        • Subinvestigador:
          • Rocío Llamas-Ramos, Professor
        • Subinvestigador:
          • Juan L Sánchez-González, Professor
        • Subinvestigador:
          • Inés Llamas-Ramos, Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A amostra foi selecionada da população da comunidade espanhola

Descrição

Critério de inclusão:

  • Possuir conexão online
  • Capacidade de responder e concluir a pesquisa

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qual é o seu sistema de trabalho ou estudo hoje em dia?
Prazo: 20 segundos
Questionário de múltipla escolha
20 segundos
Hábitos antes da pandemia de Covid-19
Prazo: 60 segundos
Questionário de escala de Likert
60 segundos
Hábitos na pandemia de Covid-19
Prazo: 60 segundos
Questionário de escala de Likert
60 segundos
Exposição pessoal e doença Covid-19
Prazo: 10 segundos
Questionário de opções dicotômicas
10 segundos
Covid-19 positivo: testes, diagnóstico, sintomas e quarentena
Prazo: 60 segundos
Questionário de múltipla escolha
60 segundos
Covid-19 negativo: testes e quarentena
Prazo: 40 segundos
Questionário de múltipla escolha
40 segundos
Expectativas
Prazo: 10 segundos
Questionário de múltipla escolha
10 segundos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Data de nascimento
Prazo: 20 segundos
É registrado na pesquisa para saber a idade
20 segundos
Sexo
Prazo: 20 segundos
Está registrado na pesquisa
20 segundos
Altura
Prazo: 20 segundos
É registrado em centímetros
20 segundos
Peso
Prazo: 20 segundos
É registrado em quilos
20 segundos
Tipo sanguíneo
Prazo: 20 segundos
Questionário de múltipla escolha
20 segundos
História patológica
Prazo: 20 segundos
Questionário de múltipla escolha
20 segundos
Região de residência
Prazo: 20 segundos
Questionário de múltipla escolha
20 segundos
Cidade de residência
Prazo: 20 segundos
Questionário de múltipla escolha
20 segundos
Ambiente rural ou urbano
Prazo: 20 segundos
Questionário de opções dicotômicas
20 segundos
Coabitantes na unidade familiar
Prazo: 20 segundos
O número de coabitantes é registado no inquérito
20 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Beatriz M Bermejo-Gil, Professor, University of Salamanca

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

9 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

20 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

9 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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