- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04762654
Tyrkisk version af Modified Child Dental Anxiety Scale
17. februar 2021 opdateret af: Sema Aydınoglu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Tyrkisk udgave af ansigterne Version af den modificerede børne dental angstskala: Evaluering af gyldighed og pålidelighed
Baggrund: Faces-versionen af Modified Child Dental Anxiety Scale (MCDASf) er mindre tidskrævende og et letforståeligt værktøj til måling af dental angst.
Formålet med denne undersøgelse var at udvikle den tyrkiske version af MCDASf og analysere dens validitet og pålidelighed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den interne konsistenspålidelighed blev bestemt ved at beregne Cronbachs alfa (n=300).
Intraklasse-korrelationskoefficienter (ICC'er) blev beregnet for test-gentest reliabilitet (n=67).
Konstruktionsvaliditet blev bestemt ved at sammenligne med Venham Picture Test (VPT).
Faktorstrukturen blev undersøgt ved hjælp af eksplorativ faktoranalyse (EFA).
Bekræftende faktoranalyse (CFA) blev brugt til dimensionaliteten.
Afskæringspunkterne for den tyrkiske version af MCDASf blev plottet ved hjælp af en modtagerdriftskarakteristik (ROC) kurve.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Rize, Kalkun, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
-
Rize, Kalkun
- Sema Aydinoglu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 12 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
børn, der for første gang præsenterede for Det Odontologiske Fakultet i Rize
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen 6-12 år, intellektuel tilstrækkelighed til at udfylde spørgeskemaet og frivillighed til at deltage i undersøgelsen. Desuden var kun børn, hvis forældre var villige til at deltage, inkluderet
Ekskluderingskriterier:
- Børn med psykiske eller fysiske lidelser, samarbejdsproblemer eller tandsmerter blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den tyrkiske version af MCDASf er en pålidelig skala, der opfylder psykometriske egenskaber.
Tidsramme: i seks måneder fra studiets begyndelse
|
Pålideligheden af den tyrkiske version af MCDASf blev vurderet ved hjælp af Cronbach alfa-koefficienten og Intraclass-korrelationskoefficienterne (ICC'er).
Cronbach alfa-koefficientscorer varierer fra 0 til 1. Værdier højere end 0,70 anses for acceptable, og værdier højere end 0,80 anses for god intern konsistenspålidelighed.
ICC-værdier lavere end 0,40 indikerer dårlig overensstemmelse, 0,41-0,60
moderat enighed, 0,61-0,80
god overensstemmelse, og værdier højere end 0,80 viser fremragende overensstemmelse.
|
i seks måneder fra studiets begyndelse
|
|
Den tyrkiske version af MCDASf er en gyldig skala, der opfylder psykometriske egenskaber.
Tidsramme: i seks måneder fra studiets begyndelse
|
Validiteten af den tyrkiske version af MCDASf blev vurderet ved hjælp af Venham Picture Test (VPT).
VPT inkluderer otte kort, der har to figurer; den ene viser et ængsteligt barn, den anden er ikke ængstelig.
Alle kort vises i rækkefølge.
For udvælgelse af ængstelige og ikke-angste figurer optages henholdsvis 1 og 0 point.
Den samlede score kan variere fra 1 til 8.
|
i seks måneder fra studiets begyndelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ipek Arslan, Dr, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. april 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
15. november 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
15. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. februar 2021
Først opslået (FAKTISKE)
21. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
21. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 985
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .