- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04762654
Türkische Version der modifizierten Zahnarztangstskala für Kinder
17. Februar 2021 aktualisiert von: Sema Aydınoglu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Türkische Version der Faces-Version der modifizierten Kinder-Skala für Zahnarztangst: Bewertung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit
Hintergrund: Die Faces-Version der Modified Child Dental Anxiety Scale (MCDASf) ist weniger zeitaufwändig und ein leicht verständliches Instrument zur Messung von Zahnarztangst.
Das Ziel dieser Studie war es, die türkische Version von MCDASf zu entwickeln und ihre Gültigkeit und Zuverlässigkeit zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Zuverlässigkeit der internen Konsistenz wurde durch Berechnung von Cronbachs Alpha (n=300) bestimmt.
Intraklassen-Korrelationskoeffizienten (ICCs) wurden für die Test-Retest-Zuverlässigkeit berechnet (n = 67).
Die Konstruktvalidität wurde durch Vergleich mit dem Venham Picture Test (VPT) bestimmt.
Die Faktorenstruktur wurde mittels explorativer Faktorenanalyse (EFA) untersucht.
Für die Dimensionalität wurde eine konfirmatorische Faktorenanalyse (CFA) verwendet.
Die Cut-off-Punkte der türkischen Version von MCDASf wurden unter Verwendung einer Receiver Operating Characteristic (ROC)-Kurve aufgetragen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rize, Truthahn, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
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Rize, Truthahn
- Sema Aydinoglu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 12 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Kinder, die zum ersten Mal an der Fakultät für Zahnmedizin in Rize vorgestellt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 6-12 Jahren, intellektuelle Eignung zum Ausfüllen des Fragebogens und Freiwilligkeit zur Teilnahme an der Studie. Außerdem wurden nur Kinder eingeschlossen, deren Eltern bereit waren, teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit psychischen oder körperlichen Störungen, Kooperationsproblemen oder Zahnschmerzen wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die türkische Version von MCDASf ist eine zuverlässige Skala, die psychometrische Eigenschaften erfüllt.
Zeitfenster: sechs Monate ab Studienbeginn
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Die Zuverlässigkeit der türkischen Version von MCDASf wurde anhand des Cronbach-Alpha-Koeffizienten und der Intraclass-Korrelationskoeffizienten (ICCs) bewertet.
Cronbach-Alpha-Koeffizientenwerte variieren zwischen 0 und 1. Werte über 0,70 gelten als akzeptabel, und Werte über 0,80 gelten als gute interne Konsistenzzuverlässigkeit.
ICC-Werte unter 0,40 weisen auf eine schlechte Übereinstimmung hin, 0,41-0,60
moderate Übereinstimmung, 0,61-0,80
gute Übereinstimmung, und Werte über 0,80 zeigen eine ausgezeichnete Übereinstimmung.
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sechs Monate ab Studienbeginn
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Die türkische Version von MCDASf ist eine gültige Skala, die psychometrische Eigenschaften erfüllt.
Zeitfenster: sechs Monate ab Studienbeginn
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Die Gültigkeit der türkischen Version von MCDASf wurde mit dem Venham Picture Test (VPT) bewertet.
Das VPT umfasst acht Karten mit zwei Ziffern; das eine zeigt ein ängstliches Kind, das andere ist nicht ängstlich.
Alle Karten werden der Reihe nach gezeigt.
Für die Auswahl von ängstlichen und nicht ängstlichen Figuren werden 1 bzw. 0 Punkte notiert.
Die Gesamtpunktzahl kann zwischen 1 und 8 liegen.
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sechs Monate ab Studienbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ipek Arslan, Dr, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
15. April 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
15. November 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
15. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 985
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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