Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island (CAMUCRI)
31. marts 2022 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Evaluation of the Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island
Exploratory, observational and cross-sectional study with the aim of describing the use of plants for medicinal purposes (and other Complementary and Alternative Medicine) and identifying the determinants of this use. The methodology envisaged is mixed with an exploratory design combining qualitative (interviews) and quantitative techniques (questionnaires).
To knowledge of investigators, no study has been carried out in Reunion Island on the use of plants and other alternative and complementary medicines among cancer patients.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
520
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Florent DRAPEAU, PharmD
- Telefonnummer: 02 62 35 90 00
- E-mail: florent.drapeau@chu-reunion.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Laetitia BERLY
- Telefonnummer: 02 62 90 62 86
- E-mail: laetitia.berly@chu-reunion.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Denis, Genforening, 97400
- Rekruttering
- CHU La Réunion
-
Kontakt:
- Florent DRAPEAU, PharmD
- Telefonnummer: 02 62 35 90 00
- E-mail: florent.drapeau@chu-reunion.fr
-
Ledende efterforsker:
- Patricia ZUNIC, MD
-
Sainte-Clotilde, Genforening, 97490
- Ikke rekrutterer endnu
- Clinique Saint Clotilde
-
Kontakt:
- Antoine MORICEAU, PharmD
- E-mail: antoine.moriceau@clinifutur.net
-
Ledende efterforsker:
- Gilles BAUMONT, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients with cancer linving in the Reunion Island
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Living in Reunion Island
- Suffering from cancer (solid tumors, hematological malignancies)
- Able to answer a questionnaire
- Patient who does not oppose to the research
Exclusion Criteria:
- Person of legal age under guardianship or under legal protection
- Persons who do not understand French or Reunionese Creole
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Qualitative group
Interview about the use of Complementary and Alternative Medecine
|
|
Quantitative group
Questionnaire about the use of Complementary and Alternative Medecine
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Use of herbal medicine
Tidsramme: Day 1
|
Proportion of patients using herbal medicine (from the patient's perspective) among cancer patients.
|
Day 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barriers of dialogue between patient and practionner
Tidsramme: Day 1
|
Interviews between patient and interviewer will help to extract the barriers limiting patient/practitioner dialogue on Complementary and Alternative Medicine use from patient and practitioner perspectives
|
Day 1
|
|
Need for Information on Complementary and Alternative Medicine
Tidsramme: Day 1
|
Interviews between patient and interviewer will help to find out expectations about the need for information on Complementary and Alternative Medicine use from the patient's perspective and from the practitioner's perspective
|
Day 1
|
|
Improving questionnaire after the practionners' focus group
Tidsramme: Day 1
|
A practionners' focus group will be organised after the interviews to review the feedbacks and opinions on the questionnaire to improve the questionnaire for the quantitative part of the study
|
Day 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
21. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021/CHU/05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .