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Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island (CAMUCRI)

Evaluation of the Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island

Exploratory, observational and cross-sectional study with the aim of describing the use of plants for medicinal purposes (and other Complementary and Alternative Medicine) and identifying the determinants of this use. The methodology envisaged is mixed with an exploratory design combining qualitative (interviews) and quantitative techniques (questionnaires).

To knowledge of investigators, no study has been carried out in Reunion Island on the use of plants and other alternative and complementary medicines among cancer patients.

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

520

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Saint-Denis、再会、97400
        • 募集
        • CHU La Réunion
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Patricia ZUNIC, MD
      • Sainte-Clotilde、再会、97490
        • まだ募集していません
        • Clinique Saint Clotilde
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gilles BAUMONT, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients with cancer linving in the Reunion Island

説明

Inclusion Criteria:

  • Living in Reunion Island
  • Suffering from cancer (solid tumors, hematological malignancies)
  • Able to answer a questionnaire
  • Patient who does not oppose to the research

Exclusion Criteria:

  • Person of legal age under guardianship or under legal protection
  • Persons who do not understand French or Reunionese Creole

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Qualitative group
Interview about the use of Complementary and Alternative Medecine
Quantitative group
Questionnaire about the use of Complementary and Alternative Medecine

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Use of herbal medicine
時間枠:Day 1
Proportion of patients using herbal medicine (from the patient's perspective) among cancer patients.
Day 1

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Barriers of dialogue between patient and practionner
時間枠:Day 1
Interviews between patient and interviewer will help to extract the barriers limiting patient/practitioner dialogue on Complementary and Alternative Medicine use from patient and practitioner perspectives
Day 1
Need for Information on Complementary and Alternative Medicine
時間枠:Day 1
Interviews between patient and interviewer will help to find out expectations about the need for information on Complementary and Alternative Medicine use from the patient's perspective and from the practitioner's perspective
Day 1
Improving questionnaire after the practionners' focus group
時間枠:Day 1
A practionners' focus group will be organised after the interviews to review the feedbacks and opinions on the questionnaire to improve the questionnaire for the quantitative part of the study
Day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月18日

最初の投稿 (実際)

2021年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月31日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021/CHU/05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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