Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island (CAMUCRI)
31 mars 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Evaluation of the Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island
Exploratory, observational and cross-sectional study with the aim of describing the use of plants for medicinal purposes (and other Complementary and Alternative Medicine) and identifying the determinants of this use. The methodology envisaged is mixed with an exploratory design combining qualitative (interviews) and quantitative techniques (questionnaires).
To knowledge of investigators, no study has been carried out in Reunion Island on the use of plants and other alternative and complementary medicines among cancer patients.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
520
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Florent DRAPEAU, PharmD
- Telefonnummer: 02 62 35 90 00
- E-post: florent.drapeau@chu-reunion.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Laetitia BERLY
- Telefonnummer: 02 62 90 62 86
- E-post: laetitia.berly@chu-reunion.fr
Studieorter
-
-
-
Saint-Denis, Återförening, 97400
- Rekrytering
- CHU La Réunion
-
Kontakt:
- Florent DRAPEAU, PharmD
- Telefonnummer: 02 62 35 90 00
- E-post: florent.drapeau@chu-reunion.fr
-
Huvudutredare:
- Patricia ZUNIC, MD
-
Sainte-Clotilde, Återförening, 97490
- Har inte rekryterat ännu
- Clinique Saint Clotilde
-
Kontakt:
- Antoine MORICEAU, PharmD
- E-post: antoine.moriceau@clinifutur.net
-
Huvudutredare:
- Gilles BAUMONT, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with cancer linving in the Reunion Island
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Living in Reunion Island
- Suffering from cancer (solid tumors, hematological malignancies)
- Able to answer a questionnaire
- Patient who does not oppose to the research
Exclusion Criteria:
- Person of legal age under guardianship or under legal protection
- Persons who do not understand French or Reunionese Creole
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Qualitative group
Interview about the use of Complementary and Alternative Medecine
|
|
Quantitative group
Questionnaire about the use of Complementary and Alternative Medecine
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Use of herbal medicine
Tidsram: Day 1
|
Proportion of patients using herbal medicine (from the patient's perspective) among cancer patients.
|
Day 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barriers of dialogue between patient and practionner
Tidsram: Day 1
|
Interviews between patient and interviewer will help to extract the barriers limiting patient/practitioner dialogue on Complementary and Alternative Medicine use from patient and practitioner perspectives
|
Day 1
|
|
Need for Information on Complementary and Alternative Medicine
Tidsram: Day 1
|
Interviews between patient and interviewer will help to find out expectations about the need for information on Complementary and Alternative Medicine use from the patient's perspective and from the practitioner's perspective
|
Day 1
|
|
Improving questionnaire after the practionners' focus group
Tidsram: Day 1
|
A practionners' focus group will be organised after the interviews to review the feedbacks and opinions on the questionnaire to improve the questionnaire for the quantitative part of the study
|
Day 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2021
Första postat (Faktisk)
21 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2021/CHU/05
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .