Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island (CAMUCRI)
31 de março de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Evaluation of the Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island
Exploratory, observational and cross-sectional study with the aim of describing the use of plants for medicinal purposes (and other Complementary and Alternative Medicine) and identifying the determinants of this use. The methodology envisaged is mixed with an exploratory design combining qualitative (interviews) and quantitative techniques (questionnaires).
To knowledge of investigators, no study has been carried out in Reunion Island on the use of plants and other alternative and complementary medicines among cancer patients.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
520
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Florent DRAPEAU, PharmD
- Número de telefone: 02 62 35 90 00
- E-mail: florent.drapeau@chu-reunion.fr
Estude backup de contato
- Nome: Laetitia BERLY
- Número de telefone: 02 62 90 62 86
- E-mail: laetitia.berly@chu-reunion.fr
Locais de estudo
-
-
-
Saint-Denis, Reunião, 97400
- Recrutamento
- CHU La Réunion
-
Contato:
- Florent DRAPEAU, PharmD
- Número de telefone: 02 62 35 90 00
- E-mail: florent.drapeau@chu-reunion.fr
-
Investigador principal:
- Patricia ZUNIC, MD
-
Sainte-Clotilde, Reunião, 97490
- Ainda não está recrutando
- Clinique Saint Clotilde
-
Contato:
- Antoine MORICEAU, PharmD
- E-mail: antoine.moriceau@clinifutur.net
-
Investigador principal:
- Gilles BAUMONT, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with cancer linving in the Reunion Island
Descrição
Inclusion Criteria:
- Living in Reunion Island
- Suffering from cancer (solid tumors, hematological malignancies)
- Able to answer a questionnaire
- Patient who does not oppose to the research
Exclusion Criteria:
- Person of legal age under guardianship or under legal protection
- Persons who do not understand French or Reunionese Creole
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Qualitative group
Interview about the use of Complementary and Alternative Medecine
|
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Quantitative group
Questionnaire about the use of Complementary and Alternative Medecine
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Use of herbal medicine
Prazo: Day 1
|
Proportion of patients using herbal medicine (from the patient's perspective) among cancer patients.
|
Day 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Barriers of dialogue between patient and practionner
Prazo: Day 1
|
Interviews between patient and interviewer will help to extract the barriers limiting patient/practitioner dialogue on Complementary and Alternative Medicine use from patient and practitioner perspectives
|
Day 1
|
|
Need for Information on Complementary and Alternative Medicine
Prazo: Day 1
|
Interviews between patient and interviewer will help to find out expectations about the need for information on Complementary and Alternative Medicine use from the patient's perspective and from the practitioner's perspective
|
Day 1
|
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Improving questionnaire after the practionners' focus group
Prazo: Day 1
|
A practionners' focus group will be organised after the interviews to review the feedbacks and opinions on the questionnaire to improve the questionnaire for the quantitative part of the study
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2021/CHU/05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .