Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island (CAMUCRI)

31 марта 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Evaluation of the Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island

Exploratory, observational and cross-sectional study with the aim of describing the use of plants for medicinal purposes (and other Complementary and Alternative Medicine) and identifying the determinants of this use. The methodology envisaged is mixed with an exploratory design combining qualitative (interviews) and quantitative techniques (questionnaires).

To knowledge of investigators, no study has been carried out in Reunion Island on the use of plants and other alternative and complementary medicines among cancer patients.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

520

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Реюньон
      • Saint-Denis, Реюньон, 97400
        • Рекрутинг
        • CHU La Réunion
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Patricia ZUNIC, MD
      • Sainte-Clotilde, Реюньон, 97490
        • Еще не набирают
        • Clinique Saint Clotilde
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Gilles BAUMONT, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with cancer linving in the Reunion Island

Описание

Inclusion Criteria:

  • Living in Reunion Island
  • Suffering from cancer (solid tumors, hematological malignancies)
  • Able to answer a questionnaire
  • Patient who does not oppose to the research

Exclusion Criteria:

  • Person of legal age under guardianship or under legal protection
  • Persons who do not understand French or Reunionese Creole

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Qualitative group
Interview about the use of Complementary and Alternative Medecine
Quantitative group
Questionnaire about the use of Complementary and Alternative Medecine

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Use of herbal medicine
Временное ограничение: Day 1
Proportion of patients using herbal medicine (from the patient's perspective) among cancer patients.
Day 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Barriers of dialogue between patient and practionner
Временное ограничение: Day 1
Interviews between patient and interviewer will help to extract the barriers limiting patient/practitioner dialogue on Complementary and Alternative Medicine use from patient and practitioner perspectives
Day 1
Need for Information on Complementary and Alternative Medicine
Временное ограничение: Day 1
Interviews between patient and interviewer will help to find out expectations about the need for information on Complementary and Alternative Medicine use from the patient's perspective and from the practitioner's perspective
Day 1
Improving questionnaire after the practionners' focus group
Временное ограничение: Day 1
A practionners' focus group will be organised after the interviews to review the feedbacks and opinions on the questionnaire to improve the questionnaire for the quantitative part of the study
Day 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Соавторы

APLAMEDOM

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/CHU/05

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться