Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island (CAMUCRI)
31 de marzo de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Evaluation of the Use of Medicinal Plants and Other Alternative and Complementary Medicines by Patients With Cancer in Reunion Island
Exploratory, observational and cross-sectional study with the aim of describing the use of plants for medicinal purposes (and other Complementary and Alternative Medicine) and identifying the determinants of this use. The methodology envisaged is mixed with an exploratory design combining qualitative (interviews) and quantitative techniques (questionnaires).
To knowledge of investigators, no study has been carried out in Reunion Island on the use of plants and other alternative and complementary medicines among cancer patients.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
520
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Florent DRAPEAU, PharmD
- Número de teléfono: 02 62 35 90 00
- Correo electrónico: florent.drapeau@chu-reunion.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Laetitia BERLY
- Número de teléfono: 02 62 90 62 86
- Correo electrónico: laetitia.berly@chu-reunion.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-Denis, Reunión, 97400
- Reclutamiento
- CHU La Réunion
-
Contacto:
- Florent DRAPEAU, PharmD
- Número de teléfono: 02 62 35 90 00
- Correo electrónico: florent.drapeau@chu-reunion.fr
-
Investigador principal:
- Patricia ZUNIC, MD
-
Sainte-Clotilde, Reunión, 97490
- Aún no reclutando
- Clinique Saint Clotilde
-
Contacto:
- Antoine MORICEAU, PharmD
- Correo electrónico: antoine.moriceau@clinifutur.net
-
Investigador principal:
- Gilles BAUMONT, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with cancer linving in the Reunion Island
Descripción
Inclusion Criteria:
- Living in Reunion Island
- Suffering from cancer (solid tumors, hematological malignancies)
- Able to answer a questionnaire
- Patient who does not oppose to the research
Exclusion Criteria:
- Person of legal age under guardianship or under legal protection
- Persons who do not understand French or Reunionese Creole
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Qualitative group
Interview about the use of Complementary and Alternative Medecine
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Quantitative group
Questionnaire about the use of Complementary and Alternative Medecine
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Use of herbal medicine
Periodo de tiempo: Day 1
|
Proportion of patients using herbal medicine (from the patient's perspective) among cancer patients.
|
Day 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Barriers of dialogue between patient and practionner
Periodo de tiempo: Day 1
|
Interviews between patient and interviewer will help to extract the barriers limiting patient/practitioner dialogue on Complementary and Alternative Medicine use from patient and practitioner perspectives
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Day 1
|
|
Need for Information on Complementary and Alternative Medicine
Periodo de tiempo: Day 1
|
Interviews between patient and interviewer will help to find out expectations about the need for information on Complementary and Alternative Medicine use from the patient's perspective and from the practitioner's perspective
|
Day 1
|
|
Improving questionnaire after the practionners' focus group
Periodo de tiempo: Day 1
|
A practionners' focus group will be organised after the interviews to review the feedbacks and opinions on the questionnaire to improve the questionnaire for the quantitative part of the study
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021/CHU/05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .