Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of ARDS COVID-19 (WHO) vs ARDS Influenza in the ICU

8. juli 2022 opdateret af: Lev VOLKOV, Central Hospital, Nancy, France

Clinical Outcomes and Characteristics of Critically Ill Patients With Influenza and COVID-19 Induced ARDS: a Retrospective, Matched Cohort Study

Since the beginning of the SARS CoV 2 pandemia, the SARS CoV 2 was frequently compared with the seasonal influenza virus. However, few studies compared patients presenting acute respiratory distress syndrome (ARDS) induced by these viruses, with results being discordant. Our study means to compare mortality and morbidity of patients hospitalized in an intensive care unit (ICU) with ARDS induced by SARS CoV-2 and seasonal influenza.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

157

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nancy, Frankrig, 54000
        • CHRU Nancy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients hospitalized in Intensive Care Unit Hopital Central, Regional University Hospital of Nancy, France

- hospitalized between 2009 and 2019 if influenza and in 2020 if SARS CoV 2

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients hospitalized in ICU
  • under mechanical ventilation
  • presenting an ARDS according to the Berlin definition
  • induced by either influenza or SARS CoV 2

Exclusion Criteria:

  • pregnant women
  • mechanical ventilation>48 hours before admission

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patients with ARDS induced by SARS CoV 2
Andet: no intervention
no intervention, retrospective comparison
patients with ARDS induced by influenza
Andet: no intervention
no intervention, retrospective comparison

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dødelighed
Tidsramme: ved 28 dage
ved 28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
length of stay in ICU
Tidsramme: at 28 days
at 28 days
length of mechanical ventilation
Tidsramme: at 28 days
at 28 days
length of vasopressors
Tidsramme: at 28 days
at 28 days
length of extrarenal epuration
Tidsramme: at 28 days
at 28 days
amount of drugs for sedation
Tidsramme: at 28 days
at 28 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021PI076

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza

Kliniske forsøg med no intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner