Comparison of ARDS COVID-19 (WHO) vs ARDS Influenza in the ICU
2022年7月8日 更新者：Lev VOLKOV、Central Hospital, Nancy, France
Clinical Outcomes and Characteristics of Critically Ill Patients With Influenza and COVID-19 Induced ARDS: a Retrospective, Matched Cohort Study
Since the beginning of the SARS CoV 2 pandemia, the SARS CoV 2 was frequently compared with the seasonal influenza virus.
However, few studies compared patients presenting acute respiratory distress syndrome (ARDS) induced by these viruses, with results being discordant.
Our study means to compare mortality and morbidity of patients hospitalized in an intensive care unit (ICU) with ARDS induced by SARS CoV-2 and seasonal influenza.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
157
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nancy、法国、54000
- CHRU Nancy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
patients hospitalized in Intensive Care Unit Hopital Central, Regional University Hospital of Nancy, France
- hospitalized between 2009 and 2019 if influenza and in 2020 if SARS CoV 2
描述
Inclusion Criteria:
- patients hospitalized in ICU
- under mechanical ventilation
- presenting an ARDS according to the Berlin definition
- induced by either influenza or SARS CoV 2
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- mechanical ventilation>48 hours before admission
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
patients with ARDS induced by SARS CoV 2
|
no intervention, retrospective comparison
|
|
patients with ARDS induced by influenza
|
no intervention, retrospective comparison
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：28天
|
28天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
length of stay in ICU
大体时间：at 28 days
|
at 28 days
|
|
length of mechanical ventilation
大体时间：at 28 days
|
at 28 days
|
|
length of vasopressors
大体时间：at 28 days
|
at 28 days
|
|
length of extrarenal epuration
大体时间：at 28 days
|
at 28 days
|
|
amount of drugs for sedation
大体时间：at 28 days
|
at 28 days
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月1日
初级完成 (实际的)
2021年7月10日
研究完成 (实际的)
2021年7月10日
研究注册日期
首次提交
2021年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月24日
首次发布 (实际的)
2021年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月8日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
no intervention的临床试验
-
University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的