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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04941092
Comparison of ARDS COVID-19 (WHO) vs ARDS Influenza in the ICU
2022년 7월 8일 업데이트: Lev VOLKOV, Central Hospital, Nancy, France
Clinical Outcomes and Characteristics of Critically Ill Patients With Influenza and COVID-19 Induced ARDS: a Retrospective, Matched Cohort Study
Since the beginning of the SARS CoV 2 pandemia, the SARS CoV 2 was frequently compared with the seasonal influenza virus.
However, few studies compared patients presenting acute respiratory distress syndrome (ARDS) induced by these viruses, with results being discordant.
Our study means to compare mortality and morbidity of patients hospitalized in an intensive care unit (ICU) with ARDS induced by SARS CoV-2 and seasonal influenza.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
157
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nancy, 프랑스, 54000
- CHRU Nancy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
patients hospitalized in Intensive Care Unit Hopital Central, Regional University Hospital of Nancy, France
- hospitalized between 2009 and 2019 if influenza and in 2020 if SARS CoV 2
설명
Inclusion Criteria:
- patients hospitalized in ICU
- under mechanical ventilation
- presenting an ARDS according to the Berlin definition
- induced by either influenza or SARS CoV 2
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- mechanical ventilation>48 hours before admission
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
patients with ARDS induced by SARS CoV 2
|
no intervention, retrospective comparison
|
patients with ARDS induced by influenza
|
no intervention, retrospective comparison
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
인류
기간: 28일
|
28일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
length of stay in ICU
기간: at 28 days
|
at 28 days
|
length of mechanical ventilation
기간: at 28 days
|
at 28 days
|
length of vasopressors
기간: at 28 days
|
at 28 days
|
length of extrarenal epuration
기간: at 28 days
|
at 28 days
|
amount of drugs for sedation
기간: at 28 days
|
at 28 days
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021PI076
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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no intervention에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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