Nedre ekstremitetsproprioception Sensorisk og funktionalitet ved hemiparetisk
20. februar 2025 opdateret af: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Nedre ekstremitet i hemiparetisk proprioception Sensorisk og funktionalitet: En sammenlignende undersøgelse
Tabet af sensorisk feedback forårsager gangbesvær ved hemiparese.
Undersøgelserne viser, at proprioceptiv svækkelse af knæet er relateret til fald hos disse patienter.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af proprioception på balance og gangfunktioner hos hemiparetiske individer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul Aydın University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hemiparetiske individer Sunde individer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 20-65 år og udskrevet fra hospitalet,
- Diagnosticeret med hemiparese for mindst 4 uger siden,
- Første gang og ensidig hemiparese,
- Ændret Rankin Score ≤ 3,
- Hodkinson Mental Test ≥ 6,
- Personer, der accepterer at modtage behandling, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Har syns- og høreproblemer,
- Har andre ledsagende neurologiske, psykiatriske og/eller ortopædiske problemer end hemiparese,
- Medicinsk ustabil,
- Sygdomme, der påvirker underekstremitetssansen,
- Personer med åbne sår, cirkulationsproblemer og hudlæsioner i det område, der skal behandles, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Proprioseption i hemiparetika
Proprioception om balance og gangfunktioner hos hemiparetiske individer
|
Proprioception om balance og gangfunktioner hos hemiparetiske individer
|
|
Sundt individ
Proprioception om balance og gangfunktioner hos raske individer
|
Proprioception om balance og gangfunktioner hos hemiparetiske individer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensorisk vurdering-1
Tidsramme: 2 minutter
|
Semmes-Weinstein Monoflament
|
2 minutter
|
|
Sensorisk vurdering-2
Tidsramme: 2 minutter
|
Positionstest for underekstremitet
|
2 minutter
|
|
Sensorisk vurdering-3
Tidsramme: 2 minutter
|
Kinestesia (elektroniometer)
|
2 minutter
|
|
Balancevurdering
Tidsramme: 30 sekunder
|
Statisk balance via SportKAT-550
|
30 sekunder
|
|
Gangparametre
Tidsramme: 1 minut
|
BTS G-Walk Spatiotemporal gangparametre
|
1 minut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
13. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. september 2021
Først opslået (Faktiske)
30. september 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-60116787-020-78427
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .