Сенсорная и функциональная проприоцепция нижних конечностей при гемипаретике
20 февраля 2025 г. обновлено: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Сенсорная и функциональная гемипаретическая проприоцепция нижних конечностей: сравнительное исследование
Потеря сенсорной обратной связи вызывает нарушение походки при гемипарезе.
Исследования показывают, что проприоцептивное нарушение коленного сустава связано с падением у этих пациентов.
Целью данного исследования является изучение влияния проприоцепции на функции равновесия и походки у лиц с гемипаретией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul Aydın University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гемипаретики Здоровые люди
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 20 до 65 лет и после выписки из больницы,
- Диагноз гемипарез не менее 4 недель назад,
- Первый раз и односторонний гемипарез,
- Модифицированная оценка Рэнкина ≤ 3,
- Умственный тест Ходкинсона ≥ 6,
- Лица, согласившиеся на лечение, будут включены в исследование.
Критерий исключения:
- Имея проблемы со зрением и слухом,
- Наличие других сопутствующих неврологических, психиатрических и/или ортопедических проблем, кроме гемипареза,
- Медицински нестабильный,
- Заболевания, которые повлияют на чувство нижних конечностей,
- Лица с открытыми ранами, проблемами кровообращения и повреждениями кожи в области, подлежащей лечению, будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Проприоцепция у гемипаретиков
Проприоцепция функций равновесия и походки у лиц с гемипаретией
|
Проприоцепция функций равновесия и походки у лиц с гемипаретией
|
|
Здоровый человек
Проприоцепция функций равновесия и походки у здоровых людей
|
Проприоцепция функций равновесия и походки у лиц с гемипаретией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сенсорная оценка-1
Временное ограничение: 2 минуты
|
Монофламент Семмеса-Вайнштейна
|
2 минуты
|
|
Сенсорная оценка-2
Временное ограничение: 2 минуты
|
Тест положения нижней конечности
|
2 минуты
|
|
Сенсорная оценка-3
Временное ограничение: 2 минуты
|
Кинестезия (электрогониометрия)
|
2 минуты
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: 30 секунд
|
Статический баланс через SportKAT-550
|
30 секунд
|
|
Параметры походки
Временное ограничение: 1 минута
|
BTS G-Walk Пространственно-временные параметры походки
|
1 минута
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-60116787-020-78427
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .