Propriosepsjon i nedre ekstremiteter Sensorikk og funksjonalitet ved hemiparetisk
20. februar 2025 oppdatert av: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Nedre ekstremitet i hemiparetisk propriosepsjon Sensorikk og funksjonalitet: En sammenlignende studie
Tapet av sensorisk tilbakemelding forårsaker gangforstyrrelser ved hemiparese.
Studiene viser at proprioseptiv svikt i kneet er relatert til fall hos disse pasientene.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av propriosepsjon på balanse og gangfunksjoner hos hemiparetiske individer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Aydın University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hemiparetiske individer Friske individer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 20-65 år og utskrevet fra sykehuset,
- Diagnostisert med hemiparese for minst 4 uker siden,
- Første gang og ensidig hemiparese,
- Modifisert rangeringsscore ≤ 3,
- Hodkinson Mental Test ≥ 6,
- Personer som godtar å motta behandling vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Har problemer med syn og hørsel,
- Har andre medfølgende nevrologiske, psykiatriske og/eller ortopediske problemer enn hemiparese,
- Medisinsk ustabil,
- Sykdommer som påvirker underekstremitetssansen,
- Personer med åpne sår, sirkulasjonsproblemer og hudlesjoner i området som skal behandles vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Propriosepsjon ved hemiparetika
Propriosepsjon på balanse og gangfunksjoner hos hemiparetiske individer
|
Propriosepsjon på balanse og gangfunksjoner hos hemiparetiske individer
|
|
Sunt individ
Propriosepsjon på balanse og gangfunksjoner hos friske individer
|
Propriosepsjon på balanse og gangfunksjoner hos hemiparetiske individer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensorisk vurdering-1
Tidsramme: 2 minutter
|
Semmes-Weinstein Monoflament
|
2 minutter
|
|
Sensorisk vurdering-2
Tidsramme: 2 minutter
|
Posisjonstest for nedre ekstremitet
|
2 minutter
|
|
Sensorisk vurdering-3
Tidsramme: 2 minutter
|
Kinestesia (elektroniometer)
|
2 minutter
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: 30 sekunder
|
Statisk balanse via SportKAT-550
|
30 sekunder
|
|
Gangparametere
Tidsramme: 1 minutt
|
BTS G-Walk Spatiotemporal gangparametere
|
1 minutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
13. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
13. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
30. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-60116787-020-78427
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .