Czuciowa i funkcjonalna propriocepcja kończyn dolnych w niedowładach połowiczych
20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Kończyny dolne w propriocepcji połowiczej niedowładu czuciowego i funkcjonalnego: badanie porównawcze
Utrata czuciowego sprzężenia zwrotnego powoduje upośledzenie chodu w niedowładze połowiczym.
Z przeprowadzonych badań wynika, że upośledzenie proprioceptywne stawu kolanowego ma związek z upadkami u tych pacjentów.
Celem pracy jest zbadanie wpływu propriocepcji na równowagę i funkcje chodu u osób z niedowładem połowiczym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul Aydın University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z niedowładem połowiczym Osoby zdrowe
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku od 20 do 65 lat i wypisani ze szpitala,
- Zdiagnozowany niedowład połowiczy co najmniej 4 tygodnie temu,
- Niedowład połowiczy po raz pierwszy i jednostronny,
- Zmodyfikowany wynik Rankina ≤ 3,
- Test psychiczny Hodkinsona ≥ 6,
- Do badania zostaną włączone osoby, które wyrażą zgodę na leczenie.
Kryteria wyłączenia:
- Mając problemy ze wzrokiem i słuchem,
- Mając inne towarzyszące problemy neurologiczne, psychiatryczne i/lub ortopedyczne inne niż niedowład połowiczy,
- Niestabilny medycznie,
- Choroby, które będą miały wpływ na zmysł kończyn dolnych,
- Osoby z otwartymi ranami, problemami z krążeniem i zmianami skórnymi w obszarze poddawanym zabiegowi zostaną wykluczone z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Propriosepcja w niedowładach połowiczych
Propriocepcja na równowagę i funkcje chodu u osób z niedowładem połowiczym
|
Propriocepcja na równowagę i funkcje chodu u osób z niedowładem połowiczym
|
|
Zdrowy osobnik
Propriocepcja na równowagę i funkcje chodu u osób zdrowych
|
Propriocepcja na równowagę i funkcje chodu u osób z niedowładem połowiczym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena sensoryczna-1
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Monoflament Semmesa-Weinsteina
|
2 minuty
|
|
Ocena sensoryczna-2
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Test pozycji dla kończyny dolnej
|
2 minuty
|
|
Ocena sensoryczna-3
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Kinestezja (elektrogoniometr)
|
2 minuty
|
|
Ocena równowagi
Ramy czasowe: 30 sekund
|
Równowaga statyczna przez SportKAT-550
|
30 sekund
|
|
Parametry chodu
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Czasoprzestrzenne parametry chodu BTS G-Walk
|
1 minuta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-60116787-020-78427
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .