Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post-COVID-19-overvågning i rutinemæssige sygesikringsdata (POINTED)

23. september 2024 opdateret af: Falko Tesch, Technische Universität Dresden
SARS-CoV-2-infektionen var i 2020 ansvarlig for nye sygdomsrelaterede kroniske tilstande, som er blevet omtalt som post-COVID. Til dato er det stadig ukendt, hvor almindelig denne tilstand er, og hvilke symptomer der er relateret til den. Formålet med undersøgelsen er at overvåge begyndelsen af ​​disse tilstande i et stort observationsstudie bestående af tyske sygesikringsdata.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

SARS-CoV-2 er en virus af coronavirus-familien, som omfatter et stort antal vira, der kan forårsage en lang række sygdomme hos mennesker. SARS-CoV-2 virus forårsager akutte symptomer forbundet med infektionen og kan forårsage kroniske tilstande kendt som Post-COVID. For at forstå udbredelsen og variationen af ​​Post-COVID blev der oprettet en stor observationsundersøgelse af sygeforsikringsdata fra Tyskland. De udsatte patienter blev identificeret ved en diagnose, der indikerer en bekræftet laboratorietest for COVID.

Det grundlæggende spørgsmål vedrører byrden af ​​post-COVID-tilstanden. Undersøgelsen undersøger, hvilke symptomer der er mere almindelige hos mennesker efter eksponeringen for virussen sammenlignet med en matchet ueksponeret kohorte. Dette vil yderligere blive undersøgt i undergruppen af ​​børn og unge og dem, der har været indlagt på grund af virusinfektionen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

157134

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Tyskland, 01307
        • Center for Evidence-Based Healthcare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter blev indsamlet fra seks forskellige sygeforsikringer i Tyskland i løbet af første og andet kvartal i 2020. Alle forsikringer har tilsammen over 35 millioner medlemmer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst én ambulant eller indlagt diagnose af COVID-19 med laboratoriepåvisning af virussen (ICD-10: U07.1!)
  • Løbende forsikret med den respektive sygesikring mellem 2019-01-01/fødsel og 2020-12-31/dødsfald

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne
145184 patienter med COVID-19 over 17 år.
Andet: Udsat for en SARS-CoV-2-infektion
Undersøgelsen sammenlignede mennesker udsat for SARS-CoV-2-infektionen med en matchende gruppe af dem, der ikke blev eksponeret. Der blev ikke foretaget indgreb.
Børn og unge
11950 patienter med COVID-19 under 18 år.
Andet: Udsat for en SARS-CoV-2-infektion
Undersøgelsen sammenlignede mennesker udsat for SARS-CoV-2-infektionen med en matchende gruppe af dem, der ikke blev eksponeret. Der blev ikke foretaget indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af mavesmerter
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af mavesmerter registreret i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af akutte smerter
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af akut smerte registreret i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af tilpasningsforstyrrelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af tilpasningsforstyrrelse registreret i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af anuri/oliguri
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af anuri/oliguri i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af angstlidelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af angstlidelse i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af gigt
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af gigt i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af ascites
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af ascites i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af adfærdssymptomer
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af adfærdssymptomer i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af kakeksi
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af kakeksi i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af carditis på grund af virus
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af carditis på grund af vira i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af ændringer i afføringsvaner
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af ændringer i afføringsvaner på grund af vira i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af kronisk træthedssyndrom
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af kronisk træthedssyndrom i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af kognitiv funktionsnedsættelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af kognitiv funktionsnedsættelse i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af koncentrationssvækkelse/koncentrationsunderskud
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af koncentrationssvækkelse/koncentrationssvigt i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hoste
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en hostediagnose i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af COVID-tå
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af COVID-tå i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af depression
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af depression i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af udviklingsforsinkelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af udviklingsforsinkelse i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af desorientering
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af desorientering i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af dysgeusi
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af dysgeusi i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af ordblindhed
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af ordblindhed i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af dysmenoré
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af dysmenoré i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af dysfagi
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af dysfagi i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af dyspnø
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af dyspnø i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af dysuri
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af dysuri i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af følelsesmæssig og adfærdsmæssig forstyrrelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af følelsesmæssig og adfærdsmæssig forstyrrelse i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af epistaxis
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af næseblødning i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af øjensmerter
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af øjensmerter i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af lammelse af ansigtsnerven
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af ansigtsnervelammelse i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af feber
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af feber i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af flatulens
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af flatulens i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af koldbrand
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af koldbrand i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af generelle symptomer
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af generelle symptomer i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hårtab
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hårtab i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hovedpine
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hovedpine i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af høretab/tinnitus
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af høretab/tinnitus i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hjertesvigt
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hjertesvigt i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hjertemislyde
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hjertemislyde i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af halsbrand
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af halsbrand i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af blødning
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af blødning i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hepatomegali og splenomegali
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hepatomegali og splenomegali i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hæshed
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hæshed i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hyperhidrose
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hyperhidrose i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hypotension
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hypotension i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af nedsat balance
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af nedsat balance i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af ledsmerter
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af ledsmerter i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af tab af appetit
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af tab af appetit i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af lymfadenopati
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af lymfadenopati i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af utilpashed/træthed/udmattelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af utilpashed/træthed/udmattelse i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hukommelsessvækkelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hukommelsessvigt i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af meningismus
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af meningismus i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af humørforstyrrelser
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af stemningslidelse i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af bevægelsesforstyrrelser
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af bevægelsesforstyrrelser i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af myalgi
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af myalgi i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af myokardieinfarkt
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af myokardieinfarkt i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af myocarditis
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af myokarditis i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af kvalme
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af kvalme i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af neurasteni
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af neurasteni i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af neurologisk manifestation af Post-COVID
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af neurologisk manifestation af post-COVID i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af obsessiv-kompulsiv lidelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af obsessiv-kompulsiv lidelse i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af ødem
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af ødem i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af andre hjertearytmier
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af andre hjertearytmier i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af andre koordinationsforstyrrelser/ataksi
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af andre koordinationsforstyrrelser/ataksi i ambulant eller indlagt regi
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af andre symptomer på urinvejene
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af andre symptomer på urinsystemet i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af smerte, ikke andre steder klassificeret
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en smertediagnose, ikke andetsteds klassificeret i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af parese
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af parese i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af paræstesi i huden
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af paræstesi af hud i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af patologiske fund fra mandlige kønsorganer
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af patologiske fund fra mandlige kønsorganer i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af patologiske lungefund
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af patologiske lungefund fra mandlige kønsorganer i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af patologiske reflekser
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af patologiske reflekser i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af perikarditis
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af perikarditis i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af polyuri
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af polyuri i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af post-COVID
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af post-COVID i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af lungeemboli
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af lungeemboli i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af udslæt
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af udslæt i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af respiratorisk insufficiens
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af respiratorisk insufficiens i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af anfald
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af anfald i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af sanse- og perceptionsforstyrrelser
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af sanse- og perceptionsforstyrrelse i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af chok
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af shock i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af sinus venetrombose
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af sinusvenetrombose i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af søvnforstyrrelser
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af søvnforstyrrelser i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af somatiseringsforstyrrelse
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af somatiseringsforstyrrelse i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af somnolens
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af somnolens i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af sopor/koma
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af sopor/koma i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af tale- og sprogforstyrrelser
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af tale- og sprogforstyrrelser i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af slagtilfælde
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af slagtilfælde i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af subkutane knuder
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af subkutane knuder i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af synkope
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af synkope i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af tetany
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af tetany i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af hals/brystsmerter
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af hals-/brystsmerter i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af trombose
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af trombose i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af urethral udledning
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af urethral udflåd i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af urinretention
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af urinretention i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af svimmelhed
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af vertigo i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af synsforstyrrelser
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af synsforstyrrelser i ambulant eller indlæggelse
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af vægtøgning/-tab, spiseforstyrrelser
Tidsramme: Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2
Forekomst af en diagnose af vægtøgning/tab, spiseforstyrrelser i ambulant eller indlæggelsesmiljø
Mindst 12 uger efter infektion med SARS-CoV-2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Technische Universität Dresden

Samarbejdspartnere

AOK Bayern
Techniker Krankenkasse
InGef - Institut für angewandte Gesundheitsforschung Berlin GmbH
BARMER Institut für Gesundheitssystemforschung (bifg)
DAK Gesundheit
AOK PLUS

Efterforskere

  • Studieleder: Jochen Schmitt, MD, MPH, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
  • Ledende efterforsker: Falko Tesch, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • POINTED

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virussygdomme

Kliniske forsøg med Udsat for en SARS-CoV-2-infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner