Post-COVID-19-monitoring in routinematige zorgverzekeringsgegevens (POINTED)
23 september 2024 bijgewerkt door: Falko Tesch, Technische Universität Dresden
De SARS-CoV-2-infectie was in 2020 verantwoordelijk voor nieuwe ziektegerelateerde chronische aandoeningen die Post-COVID worden genoemd.
Tot op heden is nog onbekend hoe vaak deze aandoening voorkomt en welke symptomen ermee samenhangen.
Het doel van de studie is om het ontstaan van deze aandoeningen te volgen in een grote observationele studie die bestaat uit gegevens van Duitse ziektekostenverzekeringen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
SARS-CoV-2 is een virus uit de coronavirusfamilie, waartoe een groot aantal virussen behoren die een breed scala aan ziekten bij mensen kunnen veroorzaken. Het SARS-CoV-2-virus veroorzaakt acute symptomen die verband houden met de infectie en kan chronische aandoeningen veroorzaken die bekend staan als Post-COVID. Om de prevalentie en variëteit van post-COVID te begrijpen, werd een grote observationele studie van ziekteverzekeringsgegevens uit Duitsland opgezet. De blootgestelde patiënten werden geïdentificeerd door een diagnose die een bevestigde laboratoriumtest voor COVID aangeeft.
De uitgangsvraag betreft de belasting van de Post-COVID aandoening. De studie onderzoekt welke symptomen vaker voorkomen bij mensen na blootstelling aan het virus in vergelijking met een gematchte niet-blootgestelde cohort. Dit wordt verder onderzocht bij de subgroep kinderen en jongeren en degenen die vanwege de virusinfectie in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
157134
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Duitsland, 01307
- Center for Evidence-Based Healthcare
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In het eerste en tweede kwartaal van 2020 zijn patiënten opgehaald bij zes verschillende zorgverzekeraars in Duitsland.
Alle verzekeringen samen hebben ruim 35 miljoen aangeslotenen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal één poliklinische of intramurale diagnose van COVID-19 met laboratoriumdetectie van het virus (ICD-10: U07.1!)
- Doorlopend verzekerd bij de betreffende zorgverzekering tussen 01-01-2019/geboorte en 31-12-2020/overlijden
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Volwassenen
145184 patiënten met COVID-19 ouder dan 17 jaar.
|
De studie vergeleek mensen die waren blootgesteld aan de SARS-CoV-2-infectie met een gematchte groep van degenen die niet waren blootgesteld.
Er is geen interventie toegepast.
|
|
Kinderen en adolescenten
11950 patiënten met COVID-19 jonger dan 18 jaar.
|
De studie vergeleek mensen die waren blootgesteld aan de SARS-CoV-2-infectie met een gematchte groep van degenen die niet waren blootgesteld.
Er is geen interventie toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van buikpijn
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van buikpijn geregistreerd in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van acute pijn
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van acute pijn geregistreerd in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van aanpassingsstoornis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van aanpassingsstoornis geregistreerd in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van anurie/oligurie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van anurie/oligurie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van angststoornis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van een angststoornis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van artritis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van artritiden in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van ascites
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van ascites in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van gedragssymptomen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van gedragssymptomen in een ambulante of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van cachexie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van cachexie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van carditis door virussen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van carditis als gevolg van virussen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van veranderingen in de stoelgang
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van veranderingen in stoelgang als gevolg van virussen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van chronisch vermoeidheidssyndroom
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van chronisch vermoeidheidssyndroom in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van cognitieve functiestoornissen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van cognitieve functiestoornis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van concentratiestoornis/concentratietekort
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van concentratiestoornis/concentratietekort in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van hoest
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van hoest in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van COVID-teen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van COVID-teen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van depressie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van depressie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van ontwikkelingsachterstand
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van ontwikkelingsachterstand in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van desoriëntatie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van desoriëntatie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van dysgeusie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van dysgeusie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van dyslexie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van dyslexie in een ambulante of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van dysmenorroe
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van dysmenorroe in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van dysfagie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van dysfagie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van dyspnoe
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van kortademigheid in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van dysurie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van dysurie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van emotionele en gedragsstoornis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van emotionele en gedragsstoornis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van epistaxis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van epistaxis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van oogpijn
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van oogpijn in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van gezichtszenuwverlamming
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van verlamming van de aangezichtszenuw in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van koorts
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van koorts in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van winderigheid
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van winderigheid in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van gangreen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van gangreen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van algemene symptomen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van algemene symptomen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van haaruitval
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van haaruitval in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van hoofdpijn
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van hoofdpijn in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van gehoorverlies/tinnitus
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van gehoorverlies/tinnitus in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van hartfalen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van hartfalen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van hartruis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van hartgeruis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van brandend maagzuur
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van brandend maagzuur in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van bloeding
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van bloeding in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van hepatomegalie en splenomegalie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van hepatomegalie en splenomegalie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van heesheid
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van heesheid in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van hyperhidrose
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van hyperhidrose in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van hypotensie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van hypotensie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van verstoord evenwicht
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van verstoord evenwicht in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van gewrichtspijn
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van gewrichtspijn in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van verlies van eetlust
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van verlies van eetlust in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van lymfadenopathie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van lymfadenopathie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van malaise/vermoeidheid/uitputting
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van malaise/vermoeidheid/uitputting in een ambulante of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van geheugenstoornissen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van geheugenstoornis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van meningismus
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van meningismus in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van stemmingsstoornis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van stemmingsstoornis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van bewegingsstoornissen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van bewegingsstoornissen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van myalgie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van myalgie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van een hartinfarct
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van een hartinfarct in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van myocarditis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van myocarditis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van misselijkheid
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van misselijkheid in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van neurasthenie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van neurasthenie in poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van neurologische manifestatie van Post-COVID
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van neurologische manifestatie van post-COVID in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van obsessief-compulsieve stoornis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van een obsessief-compulsieve stoornis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van oedeem
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van oedeem in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van andere hartritmestoornissen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van andere hartritmestoornissen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van andere coördinatiestoornissen/ataxie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van andere coördinatiestoornissen/ataxie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van andere symptomen van het urinewegstelsel
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van andere symptomen van het urinewegstelsel in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van pijn, niet elders geclassificeerd
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van pijn, niet elders geclassificeerd in poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van parese
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van parese in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van paresthesie van de huid
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van paresthesie van de huid in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van pathologische bevindingen van mannelijke geslachtsorganen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van pathologische bevindingen van mannelijke geslachtsorganen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van pathologische longbevindingen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van pathologische longbevindingen van mannelijke geslachtsorganen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van pathologische reflexen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van pathologische reflexen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van pericarditis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van pericarditis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van polyurie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van polyurie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van post-COVID
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose Post-COVID in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van longembolie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van longembolie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van huiduitslag
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van huiduitslag in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van respiratoire insufficiëntie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van respiratoire insufficiëntie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van toevallen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van convulsies in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van gevoels- en waarnemingsstoornis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van gevoels- en waarnemingsstoornis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van shock
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van shock in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van sinusveneuze trombose
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van sinusveneuze trombose in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van slaapstoornissen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van slaapstoornissen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van somatisatiestoornis
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van somatisatiestoornis in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van slaperigheid
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van slaperigheid in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van sopor/coma
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van sopor/coma in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van spraak- en taalstoornissen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van spraak- en taalstoornissen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van een beroerte
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van een beroerte in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van onderhuidse knobbeltjes
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van subcutane knobbeltjes in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van syncope
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van syncope in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van tetanie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van tetanie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van keel/pijn op de borst
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van keel-/borstpijn in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van trombose
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van trombose in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van urethrale afscheiding
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van urethrale afscheiding in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van urineretentie
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van urineretentie in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van duizeligheid
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van duizeligheid in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van visuele stoornissen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van visuele stoornissen in een poliklinische of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
|
Incidentie van gewichtstoename/-verlies, eetstoornissen
Tijdsspanne: Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Incidentie van een diagnose van gewichtstoename/-verlies, eetstoornissen in een ambulante of intramurale setting
|
Minimaal 12 weken na de infectie door SARS-CoV-2
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Jochen Schmitt, MD, MPH, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
- Hoofdonderzoeker: Falko Tesch, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ehm F, Tesch F, Menzer S, Loser F, Bechmann L, Vivirito A, Wende D, Batram M, Buschmann T, Ludwig M, Roessler M, Seifert M, Sarganas Margolis G, Reitzle L, Koenig C, Schulte C, Ballesteros P, Bassler S, Bitterer T, Riederer C, Berner R, Scheidt-Nave C, Schmitt J, Toepfner N. Long/post-COVID in children and adolescents: symptom onset and recovery after one year based on healthcare records in Germany. Infection. 2024 Sep 16. doi: 10.1007/s15010-024-02394-8. Online ahead of print.
- Roessler M, Tesch F, Batram M, Jacob J, Loser F, Weidinger O, Wende D, Vivirito A, Toepfner N, Ehm F, Seifert M, Nagel O, Konig C, Jucknewitz R, Armann JP, Berner R, Treskova-Schwarzbach M, Hertle D, Scholz S, Stern S, Ballesteros P, Bassler S, Bertele B, Repschlager U, Richter N, Riederer C, Sobik F, Schramm A, Schulte C, Wieler L, Walker J, Scheidt-Nave C, Schmitt J. Post-COVID-19-associated morbidity in children, adolescents, and adults: A matched cohort study including more than 157,000 individuals with COVID-19 in Germany. PLoS Med. 2022 Nov 10;19(11):e1004122. doi: 10.1371/journal.pmed.1004122. eCollection 2022 Nov.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 september 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- POINTED
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .