Monitoreo posterior a COVID-19 en datos de seguros de salud de rutina (POINTED)
23 de septiembre de 2024 actualizado por: Falko Tesch, Technische Universität Dresden
La infección por SARS-CoV-2 fue en 2020 responsable de nuevas afecciones crónicas relacionadas con enfermedades que se han denominado Post-COVID.
Hasta la fecha aún se desconoce qué tan común es esta condición y qué síntomas están relacionados con ella.
El objetivo del estudio es monitorear el inicio de estas condiciones en un gran estudio observacional que consiste en datos de seguros de salud alemanes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El SARS-CoV-2 es un virus de la familia de los coronavirus, que incluye una gran cantidad de virus que pueden causar una gran variedad de enfermedades en los humanos. El virus SARS-CoV-2 provoca síntomas agudos asociados a la infección y puede causar condiciones crónicas conocidas como Post-COVID. Para comprender la prevalencia y la variedad de Post-COVID, se estableció un gran estudio observacional de datos de seguros de salud de Alemania. Los pacientes expuestos fueron identificados por un diagnóstico que indica una prueba de laboratorio confirmada para COVID.
La pregunta básica se refiere a la carga de la condición Post-COVID. El estudio investiga qué síntomas son más comunes en humanos después de la exposición al virus en comparación con una cohorte no expuesta. Además, esto se investigará en el subgrupo de niños y adolescentes y aquellos que han sido hospitalizados debido a la infección por el virus.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
157134
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Alemania, 01307
- Center for Evidence-Based Healthcare
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se recolectaron pacientes de seis seguros de salud diferentes en Alemania durante el primer y segundo trimestre de 2020.
Todos los seguros juntos tienen más de 35 millones de afiliados.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos un diagnóstico ambulatorio o hospitalario de COVID-19 con detección de laboratorio del virus (ICD-10: ¡U07.1!)
- Asegurado continuamente con el respectivo seguro de salud entre 01-01-2019/nacimiento y 31-12-2020/fallecimiento
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Adultos
145184 pacientes con COVID-19 mayores de 17 años.
|
El estudio comparó a los humanos expuestos a la infección por SARS-CoV-2 con un grupo similar de personas no expuestas.
No se aplicó ninguna intervención.
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|
Niños y adolescentes
11950 pacientes con COVID-19 menores de 18 años.
|
El estudio comparó a los humanos expuestos a la infección por SARS-CoV-2 con un grupo similar de personas no expuestas.
No se aplicó ninguna intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de dolor abdominal
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de dolor abdominal registrado en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de dolor agudo
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de dolor agudo registrado en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia del trastorno de adaptación
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastorno de adaptación registrado en un entorno ambulatorio o de hospitalización
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de anuria/oliguria
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de anuria/oliguria en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia del trastorno de ansiedad
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastorno de ansiedad en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de artritis
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de artritis en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de ascitis
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de ascitis en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de síntomas conductuales
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de síntomas conductuales en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de caquexia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de caquexia en un entorno ambulatorio o de hospitalización
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de carditis por virus
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de carditis por virus en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de cambios en los hábitos intestinales
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de cambios en los hábitos intestinales debido a virus en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia del síndrome de fatiga crónica
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de síndrome de fatiga crónica en pacientes ambulatorios o hospitalizados
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de deterioro de la función cognitiva
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de deterioro de la función cognitiva en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de deterioro de la concentración/déficit de concentración
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de deterioro de la concentración/déficit de concentración en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de tos
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de tos en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia del dedo del pie COVID
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de dedo del pie por COVID en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de la depresión
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de depresión en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de retraso en el desarrollo
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de retraso en el desarrollo en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de desorientación
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de desorientación en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de disgeusia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de disgeusia en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de la dislexia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de dislexia en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de dismenorrea
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de dismenorrea en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de disfagia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de disfagia en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de disnea
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de disnea en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de disuria
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de disuria en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de trastornos emocionales y del comportamiento
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastorno emocional y del comportamiento en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de epistaxis
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de epistaxis en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de dolor ocular
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de dolor ocular en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de parálisis del nervio facial
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de parálisis del nervio facial en pacientes ambulatorios o hospitalizados
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de fiebre
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de fiebre en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de flatulencia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de flatulencia en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de gangrena
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de gangrena en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de síntomas generales
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de síntomas generales en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de pérdida de cabello
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de pérdida de cabello en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de dolor de cabeza
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de cefalea en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de pérdida de audición/tinnitus
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de pérdida auditiva/tinnitus en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de insuficiencia cardiaca
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de insuficiencia cardíaca en pacientes ambulatorios o hospitalizados
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de soplos cardíacos
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de soplos cardíacos en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de acidez estomacal
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de acidez estomacal en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de hemorragia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de hemorragia en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de hepatomegalia y esplenomegalia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de hepatomegalia y esplenomegalia en pacientes ambulatorios o hospitalizados
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de la ronquera
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de ronquera en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de hiperhidrosis
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de hiperhidrosis en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de hipotensión
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de hipotensión en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de problemas de equilibrio
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de alteración del equilibrio en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de dolor articular
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de dolor articular en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de pérdida de apetito
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de pérdida de apetito en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de linfadenopatía
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de linfadenopatía en pacientes ambulatorios o hospitalizados
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de Malestar/fatiga/agotamiento
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de Malestar/fatiga/agotamiento en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de deterioro de la memoria
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de deterioro de la memoria en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de meningismo
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de meningismo en un entorno ambulatorio o de hospitalización
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia del trastorno del estado de ánimo
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastorno del estado de ánimo en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de los trastornos del movimiento
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastornos del movimiento en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de mialgia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de mialgia en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de infarto de miocardio
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de infarto de miocardio en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de miocarditis
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de miocarditis en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de náuseas
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de náuseas en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de neurastenia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de neurastenia en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de manifestación neurológica de Post-COVID
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de manifestación neurológica de Post-COVID en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia del trastorno obsesivo-compulsivo
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastorno obsesivo-compulsivo en un entorno ambulatorio o de hospitalización
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de edema
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de edema en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de otras arritmias cardíacas
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de otras arritmias cardíacas en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de otros trastornos de coordinación/ataxia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de otros trastornos de coordinación/ataxia en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de otros síntomas del sistema urinario
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de otros síntomas del sistema urinario en pacientes ambulatorios o hospitalizados
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia del dolor, no clasificado en otra parte
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de dolor, no clasificado en otra parte en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de paresia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de paresia en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de parestesia de la piel
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de parestesia de la piel en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de hallazgos patológicos del tracto genital masculino
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de hallazgos patológicos del tracto genital masculino en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de hallazgos pulmonares patológicos
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de hallazgos pulmonares patológicos del tracto genital masculino en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de reflejos patológicos
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de reflejos patológicos en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de pericarditis
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de pericarditis en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de poliuria
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de poliuria en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de Post-COVID
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de Post-COVID en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de embolia pulmonar
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de embolia pulmonar en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de erupción
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de erupción cutánea en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de insuficiencia respiratoria
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de insuficiencia respiratoria en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de convulsiones
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de convulsiones en un entorno ambulatorio o de hospitalización
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de los trastornos de la sensación y la percepción
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastorno de la sensación y la percepción en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de choque
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de shock en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
|
Incidencia de trombosis de la vena sinusal
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trombosis de la vena sinusal en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de los trastornos del sueño
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastornos del sueño en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia del trastorno de somatización
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastorno de somatización en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de somnolencia
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de somnolencia en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de sopor/coma
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de sopor/coma en un entorno ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de los trastornos del habla y del lenguaje
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de trastornos del habla y del lenguaje en un entorno ambulatorio o de hospitalización
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de accidente cerebrovascular en el ámbito ambulatorio o hospitalario
|
Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
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Incidencia de nódulos subcutáneos
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
|
Incidencia de un diagnóstico de nódulos subcutáneos en el ámbito ambulatorio o hospitalario
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de síncope
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de síncope en el ámbito ambulatorio o hospitalario
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de tetania
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de tetania en pacientes ambulatorios o hospitalizados
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de dolor de garganta/pecho
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de dolor de garganta/torácico en un entorno ambulatorio o hospitalario
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de trombosis
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de trombosis en el ámbito ambulatorio o hospitalario
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de secreción uretral
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de secreción uretral en un entorno ambulatorio o hospitalario
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de retención urinaria
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de retención urinaria en el ámbito ambulatorio o hospitalario
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de vértigo
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de vértigo en un entorno ambulatorio o hospitalario
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de alteraciones visuales
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de trastornos visuales en un entorno ambulatorio o de hospitalización
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de aumento/pérdida de peso, trastornos alimentarios
Periodo de tiempo: Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Incidencia de un diagnóstico de aumento/pérdida de peso, trastornos de la alimentación en un entorno ambulatorio o hospitalario
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Al menos 12 semanas después de la infección por SARS-CoV-2
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Jochen Schmitt, MD, MPH, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
- Investigador principal: Falko Tesch, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ehm F, Tesch F, Menzer S, Loser F, Bechmann L, Vivirito A, Wende D, Batram M, Buschmann T, Ludwig M, Roessler M, Seifert M, Sarganas Margolis G, Reitzle L, Koenig C, Schulte C, Ballesteros P, Bassler S, Bitterer T, Riederer C, Berner R, Scheidt-Nave C, Schmitt J, Toepfner N. Long/post-COVID in children and adolescents: symptom onset and recovery after one year based on healthcare records in Germany. Infection. 2024 Sep 16. doi: 10.1007/s15010-024-02394-8. Online ahead of print.
- Roessler M, Tesch F, Batram M, Jacob J, Loser F, Weidinger O, Wende D, Vivirito A, Toepfner N, Ehm F, Seifert M, Nagel O, Konig C, Jucknewitz R, Armann JP, Berner R, Treskova-Schwarzbach M, Hertle D, Scholz S, Stern S, Ballesteros P, Bassler S, Bertele B, Repschlager U, Richter N, Riederer C, Sobik F, Schramm A, Schulte C, Wieler L, Walker J, Scheidt-Nave C, Schmitt J. Post-COVID-19-associated morbidity in children, adolescents, and adults: A matched cohort study including more than 157,000 individuals with COVID-19 in Germany. PLoS Med. 2022 Nov 10;19(11):e1004122. doi: 10.1371/journal.pmed.1004122. eCollection 2022 Nov.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- POINTED
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .