Post-COVID-19-overvåking i rutinemessige helseforsikringsdata (POINTED)
23. september 2024 oppdatert av: Falko Tesch, Technische Universität Dresden
SARS-CoV-2-infeksjonen var i 2020 ansvarlig for nye sykdomsrelaterte kroniske tilstander som har blitt referert til som Post-COVID.
Til dags dato er det fortsatt ukjent hvor vanlig denne tilstanden er og hvilke symptomer som er relatert til den.
Målet med studien er å overvåke utbruddet av disse tilstandene i en stor observasjonsstudie bestående av tyske helseforsikringsdata.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
SARS-CoV-2 er et virus av koronavirusfamilien, som inkluderer et stort antall virus som kan forårsake en lang rekke sykdommer hos mennesker. SARS-CoV-2-viruset forårsaker akutte symptomer assosiert med infeksjonen og kan forårsake kroniske tilstander kjent som Post-COVID. For å forstå utbredelsen og variasjonen av Post-COVID ble det satt opp en stor observasjonsstudie av helseforsikringsdata fra Tyskland. De eksponerte pasientene ble identifisert av en diagnose som indikerer en bekreftet laboratorietest for COVID.
Det grunnleggende spørsmålet gjelder byrden av Post-COVID-tilstanden. Studien undersøker hvilke symptomer som er mer vanlig hos mennesker etter eksponering for viruset sammenlignet med en matchet ueksponert kohort. Dette skal videre undersøkes i undergruppen av barn og unge og de som har vært innlagt på sykehus på grunn av virusinfeksjonen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
157134
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Tyskland, 01307
- Center for Evidence-Based Healthcare
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter ble samlet inn fra seks forskjellige helseforsikringer i Tyskland i løpet av første og andre kvartal i 2020.
Alle forsikringer har til sammen over 35 millioner medlemmer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst én poliklinisk eller stasjonær diagnose av COVID-19 med laboratoriepåvisning av viruset (ICD-10: U07.1!)
- Kontinuerlig forsikret med respektive helseforsikring mellom 2019-01-01/fødsel og 2020-12-31/dødsfall
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Voksne
145184 pasienter med COVID-19 over 17 år.
|
Studien sammenlignet mennesker eksponert for SARS-CoV-2-infeksjonen med en matchende gruppe av de som ikke ble eksponert.
Ingen intervensjon ble iverksatt.
|
|
Barn og ungdom
11950 pasienter med COVID-19 under 18 år.
|
Studien sammenlignet mennesker eksponert for SARS-CoV-2-infeksjonen med en matchende gruppe av de som ikke ble eksponert.
Ingen intervensjon ble iverksatt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av magesmerter
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av magesmerter registrert i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av akutte smerter
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av akutt smerte registrert i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av tilpasningsforstyrrelse
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av tilpasningsforstyrrelse registrert i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av anuri/oliguri
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av anuri/oliguri i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av angstlidelse
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av angstlidelse i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av leddgikt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av leddgikt i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av ascites
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av ascitesdiagnose i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av atferdssymptomer
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av atferdssymptomer i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av kakeksi
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av kakeksi i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av karbetennelse på grunn av virus
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av karbetennelse på grunn av virus i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av endringer i avføringsvaner
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av endringer i avføringsvaner på grunn av virus i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av kronisk utmattelsessyndrom
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av kronisk utmattelsessyndrom i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av kognitiv funksjonssvikt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av kognitiv funksjonssvikt i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av konsentrasjonssvikt/konsentrasjonssvikt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av konsentrasjonssvikt/konsentrasjonssvikt i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hoste
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av hostediagnose i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av COVID-tå
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av COVID-tå i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av depresjon
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av depresjon i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av utviklingsforsinkelse
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av utviklingsforsinkelse i poliklinisk eller døgnbehandling
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av desorientering
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av desorientering i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av dysgeusi
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av dysgeusi i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av dysleksi
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av dysleksi i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av dysmenoré
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av dysmenoré i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av dysfagi
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av dysfagi i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av dyspné
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av dyspné i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av dysuri
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av dysuri i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av emosjonell og atferdsforstyrrelse
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av emosjonell og atferdsforstyrrelse i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av neseblødning
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av neseblødning i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av øyesmerter
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av øyesmerter i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av lammelse av ansiktsnerven
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av ansiktsnervelammelse i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av feber
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av feberdiagnose i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av flatulens
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av flatulens i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av koldbrann
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose koldbrann i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av generelle symptomer
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av generelle symptomer i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hårtap
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hårtap i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hodepine
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hodepine i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hørselstap/tinnitus
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hørselstap/tinnitus i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hjertesvikt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hjertesvikt i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av bilyd i hjertet
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av bilyd i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av halsbrann
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose halsbrann i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av blødning
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av blødning i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hepatomegali og splenomegali
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hepatomegali og splenomegali i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av heshet
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av heshet i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hyperhidrose
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hyperhidrose i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hypotensjon
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hypotensjon i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av svekket balanse
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose med nedsatt balanse i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av leddsmerter
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av leddsmerter i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av tap av appetitt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose tap av appetitt i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av lymfadenopati
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av lymfadenopati i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av ubehag/tretthet/utmattelse
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av ubehag/tretthet/utmattelse i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hukommelsessvikt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hukommelsessvikt i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av meningisme
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av meningisme i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av stemningslidelser
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av humørsykdom i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av bevegelsesforstyrrelser
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av bevegelsesforstyrrelser i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av myalgi
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av myalgi i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hjerteinfarkt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hjerteinfarkt i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av myokarditt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av myokarditt i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av kvalme
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av kvalmediagnose i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av neurasteni
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av nevrasteni i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av nevrologisk manifestasjon av Post-COVID
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av nevrologisk manifestasjon av post-COVID i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av obsessiv-kompulsiv lidelse
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av tvangslidelse i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av ødem
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av ødem i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av andre hjertearytmier
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av andre hjertearytmier i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av andre koordinasjonsforstyrrelser/ataksi
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av andre koordinasjonsforstyrrelser/ataksi i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av andre symptomer på urinsystemet
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av andre symptomer på urinsystemet i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av smerte, ikke klassifisert andre steder
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en smertediagnose, ikke klassifisert annet sted i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av parese
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av parese i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av parestesi i huden
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av parestesi av hud i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av patologiske funn fra mannlige kjønnsorganer
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av patologiske funn fra mannlige kjønnsorganer i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av patologiske lungefunn
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av patologiske lungefunn fra mannlige kjønnsorganer i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av patologiske reflekser
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av patologiske reflekser i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av perikarditt
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av perikarditt i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av polyuri
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av polyuri i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av post-COVID
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av post-COVID i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av lungeemboli
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av lungeemboli i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av utslett
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av utslett i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av respiratorisk insuffisiens
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av respiratorisk insuffisiens i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av anfall
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av anfall i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av sanse- og persepsjonsforstyrrelser
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av sanse- og persepsjonsforstyrrelse i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av sjokk
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av sjokkdiagnose i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av sinus venetrombose
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av sinus venetrombose i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av søvnforstyrrelser
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av søvnforstyrrelser i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av somatiseringsforstyrrelse
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose somatiseringsforstyrrelse i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av somnolens
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av somnolens i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av sopor/koma
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av diagnose sopor/koma i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av tale- og språkvansker
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av tale- og språkforstyrrelser i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hjerneslag
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hjerneslag i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av subkutane knuter
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av subkutane knuter i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av synkope
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av synkope i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av tetany
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av tetany i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av hals/brystsmerter
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av hals/brystsmerter i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av trombose
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en trombosediagnose i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av utflod fra urinrøret
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av urinrørsutslipp i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av urinretensjon
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av urinretensjon i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av svimmelhet
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av vertigo i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av synsforstyrrelser
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av synsforstyrrelser i poliklinisk eller poliklinisk setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
|
Forekomst av vektøkning/tap, spiseforstyrrelser
Tidsramme: Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Forekomst av en diagnose av vektøkning/tap, spiseforstyrrelser i poliklinisk eller stasjonær setting
|
Minst 12 uker etter infeksjon med SARS-CoV-2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Jochen Schmitt, MD, MPH, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
- Hovedetterforsker: Falko Tesch, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Ehm F, Tesch F, Menzer S, Loser F, Bechmann L, Vivirito A, Wende D, Batram M, Buschmann T, Ludwig M, Roessler M, Seifert M, Sarganas Margolis G, Reitzle L, Koenig C, Schulte C, Ballesteros P, Bassler S, Bitterer T, Riederer C, Berner R, Scheidt-Nave C, Schmitt J, Toepfner N. Long/post-COVID in children and adolescents: symptom onset and recovery after one year based on healthcare records in Germany. Infection. 2024 Sep 16. doi: 10.1007/s15010-024-02394-8. Online ahead of print.
- Roessler M, Tesch F, Batram M, Jacob J, Loser F, Weidinger O, Wende D, Vivirito A, Toepfner N, Ehm F, Seifert M, Nagel O, Konig C, Jucknewitz R, Armann JP, Berner R, Treskova-Schwarzbach M, Hertle D, Scholz S, Stern S, Ballesteros P, Bassler S, Bertele B, Repschlager U, Richter N, Riederer C, Sobik F, Schramm A, Schulte C, Wieler L, Walker J, Scheidt-Nave C, Schmitt J. Post-COVID-19-associated morbidity in children, adolescents, and adults: A matched cohort study including more than 157,000 individuals with COVID-19 in Germany. PLoS Med. 2022 Nov 10;19(11):e1004122. doi: 10.1371/journal.pmed.1004122. eCollection 2022 Nov.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- POINTED
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .