Övervakning efter covid-19 i rutinmässiga sjukförsäkringsdata (POINTED)
23 september 2024 uppdaterad av: Falko Tesch, Technische Universität Dresden
SARS-CoV-2-infektionen var 2020 ansvarig för nya sjukdomsrelaterade kroniska tillstånd som har kallats Post-COVID.
Hittills är det fortfarande okänt hur vanligt detta tillstånd är och vilka symtom som är relaterade till det.
Syftet med studien är att följa uppkomsten av dessa tillstånd i en stor observationsstudie bestående av tyska sjukförsäkringsdata.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
SARS-CoV-2 är ett virus av familjen coronavirus, som inkluderar ett stort antal virus som kan orsaka en mängd olika sjukdomar hos människor. SARS-CoV-2-viruset orsakar akuta symtom i samband med infektionen och kan orsaka kroniska tillstånd som kallas Post-COVID. För att förstå prevalensen och variationen av Post-COVID sattes en stor observationsstudie av sjukförsäkringsdata från Tyskland upp. De exponerade patienterna identifierades av en diagnos som tyder på ett bekräftat laboratorietest för covid.
Den grundläggande frågan gäller bördan av post-COVID-tillståndet. Studien undersöker vilka symtom som är vanligare hos människor efter exponering för viruset jämfört med en matchad oexponerad kohort. Detta kommer vidare att undersökas i undergruppen barn och ungdomar och de som har varit inlagda på sjukhus på grund av virusinfektionen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
157134
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Tyskland, 01307
- Center for Evidence-Based Healthcare
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter samlades in från sex olika sjukförsäkringar i Tyskland under första och andra kvartalet 2020.
Alla försäkringar har tillsammans över 35 miljoner medlemmar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst en poliklinisk eller sluten patientdiagnos av covid-19 med laboratoriedetektering av viruset (ICD-10: U07.1!)
- Kontinuerligt försäkrad med respektive sjukförsäkring mellan 2019-01-01/födelse och 2020-12-31/dödsfall
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vuxna
145184 patienter med covid-19 över 17 år.
|
Studien jämförde människor som exponerats för SARS-CoV-2-infektionen med en matchad grupp av de som inte exponerats.
Inget ingripande gjordes.
|
|
Barn och ungdomar
11950 patienter med covid-19 under 18 år.
|
Studien jämförde människor som exponerats för SARS-CoV-2-infektionen med en matchad grupp av de som inte exponerats.
Inget ingripande gjordes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av buksmärtor
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av buksmärtor registrerad i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av akut smärta
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av akut smärta registrerad i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av anpassningsstörning
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av anpassningsstörning registrerad i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av anuri/oliguri
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av anuri/oliguri i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av ångestsyndrom
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av ångestsyndrom i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av artriter
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av artriter i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av ascites
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av ascites i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av beteendesymtom
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av diagnos av beteendesymtom i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av kakexi
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av kakexi i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hjärtinflammation på grund av virus
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av kardit på grund av virus i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av förändringar i tarmvanor
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av förändringar i tarmvanor på grund av virus i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av kroniskt trötthetssyndrom
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av kroniskt trötthetssyndrom i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av kognitiv funktionsnedsättning
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av kognitiv funktionsnedsättning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av koncentrationsförsämring/koncentrationsbrist
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av koncentrationsstörning/koncentrationsbrist i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hosta
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av diagnosen hosta i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av covid-tå
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av covid tå i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av depression
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av depression i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av utvecklingsförsening
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av utvecklingsförsening i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av desorientering
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av desorientering i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av dysgeusi
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av dysgeusi i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av dyslexi
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av dyslexi i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av dysmenorré
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av dysmenorré i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av dysfagi
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av dysfagi i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av dyspné
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av dyspné i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av dysuri
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av dysuri i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av känslomässiga och beteendemässiga störningar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av emotionell och beteendestörning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av näsblod
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av näsblod i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av ögonsmärta
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av ögonsmärta i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av förlamning av ansiktsnerven
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av ansiktsnervsförlamning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av feber
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av feberdiagnos i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av flatulens
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av flatulens i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av kallbrand
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av kallbrand i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av allmänna symtom
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av allmänna symtom i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av håravfall
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av håravfall i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av huvudvärk
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av huvudvärk i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hörselnedsättning/tinnitus
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av hörselnedsättning/tinnitus i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hjärtsvikt
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av hjärtsvikt i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av blåsljud i hjärtat
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av blåsljud i poliklinisk eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av halsbränna
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av halsbränna i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av blödning
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av blödning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hepatomegali och splenomegali
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av hepatomegali och splenomegali i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av heshet
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av heshet i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hyperhidros
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av hyperhidros i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hypotoni
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av hypotoni i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av försämrad balans
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av försämrad balans i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av ledvärk
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av ledvärk i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av aptitlöshet
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av diagnosen aptitlöshet i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av lymfadenopati
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av lymfadenopati i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av sjukdomskänsla/trötthet/utmattning
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av sjukdomskänsla/trötthet/utmattning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av minnesstörning
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av minnesstörning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av meningism
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av meningism i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av humörstörningar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av humörstörning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av rörelsestörningar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av rörelsestörningar i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av myalgi
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av myalgi i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hjärtinfarkt
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av hjärtinfarkt i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av myokardit
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av myokardit i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av illamående
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av illamående i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av neurasteni
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av neurasteni i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av neurologisk manifestation av Post-COVID
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av neurologisk manifestation av post-COVID i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av tvångssyndrom
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av tvångssyndrom i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av ödem
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av ödem i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av andra hjärtarytmier
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av andra hjärtarytmier i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av andra koordinationsrubbningar/ataxi
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av andra koordinationsstörningar/ataxi i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av andra symtom i urinvägarna
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av andra symtom på urinvägarna i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av smärta, inte klassificerad någon annanstans
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av smärtdiagnos, inte klassificerad någon annanstans i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av pareser
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av pares i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av parestesi i huden
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av parestesi av hud i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av patologiska fynd från manliga könsorgan
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av patologiska fynd från manliga könsorgan i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av patologiska lungfynd
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av patologiska lungfynd från manliga könsorgan i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av patologiska reflexer
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av patologiska reflexer i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av perikardit
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av perikardit i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av polyuri
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av polyuri i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av post-COVID
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av post-COVID i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av lungemboli
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av lungemboli i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av utslag
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av hudutslag i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av andningsinsufficiens
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av andningsinsufficiens i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av anfall
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av anfall i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av känsel- och perceptionsstörningar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av känsel- och perceptionsstörning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av chock
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av chock i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av sinus ventrombos
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av sinus ventrombos i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av sömnstörningar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av sömnstörningar i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av somatiseringsstörning
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av somatiseringsstörning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av somnolens
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av somnolens i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av sopor/koma
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av sopor/koma i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av tal- och språkstörningar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av tal- och språkstörningar i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av stroke
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en strokediagnos i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av subkutana knölar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av subkutana knölar i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av synkope
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av synkope i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av tetany
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av stelkramp i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av hals-/bröstsmärtor
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av hals-/bröstsmärtor i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av trombos
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en trombosdiagnos i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av urethral flytning
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av urethral flytning i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av urinretention
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av urinretention i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av svindel
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av svindel i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av synstörningar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av synstörningar i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
|
Förekomst av viktuppgång/minskning, ätstörningar
Tidsram: Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Förekomst av en diagnos av viktökning/förlust, ätstörningar i öppenvård eller slutenvård
|
Minst 12 veckor efter infektion med SARS-CoV-2
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Jochen Schmitt, MD, MPH, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
- Huvudutredare: Falko Tesch, Center For Evidence-Based Healthcare, Technische Universität Dresden
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Ehm F, Tesch F, Menzer S, Loser F, Bechmann L, Vivirito A, Wende D, Batram M, Buschmann T, Ludwig M, Roessler M, Seifert M, Sarganas Margolis G, Reitzle L, Koenig C, Schulte C, Ballesteros P, Bassler S, Bitterer T, Riederer C, Berner R, Scheidt-Nave C, Schmitt J, Toepfner N. Long/post-COVID in children and adolescents: symptom onset and recovery after one year based on healthcare records in Germany. Infection. 2024 Sep 16. doi: 10.1007/s15010-024-02394-8. Online ahead of print.
- Roessler M, Tesch F, Batram M, Jacob J, Loser F, Weidinger O, Wende D, Vivirito A, Toepfner N, Ehm F, Seifert M, Nagel O, Konig C, Jucknewitz R, Armann JP, Berner R, Treskova-Schwarzbach M, Hertle D, Scholz S, Stern S, Ballesteros P, Bassler S, Bertele B, Repschlager U, Richter N, Riederer C, Sobik F, Schramm A, Schulte C, Wieler L, Walker J, Scheidt-Nave C, Schmitt J. Post-COVID-19-associated morbidity in children, adolescents, and adults: A matched cohort study including more than 157,000 individuals with COVID-19 in Germany. PLoS Med. 2022 Nov 10;19(11):e1004122. doi: 10.1371/journal.pmed.1004122. eCollection 2022 Nov.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
12 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- POINTED
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .