Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influencing Factors on Gait Variability in PD

25. oktober 2021 opdateret af: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Influencing Factors and Improving Strategy on Gait Variability in People With Parkinson's Disease

The principal motor features of Parkinson's disease (PD) include rigidity, tremor, bradykinesia, and postural instability. These motor deficits might cause gait dysfunction including reduced gait velocity, stride length, arm swing, and increased gait variability. Among these, increase in gait variability increased fall risk and served as a marker of disease progression. Previous studies reported that some factors might influence gait variability. However, which one contributes most has not yet been verified. Therefore, the purpose of the present study is to identify the more related influencing factors on gait variability in people with PD.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

People with Parkinson's disease

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Idiopathic PD
  • Hoehn and Yahr stages I through III
  • Ability to stand and walk 5 m independently with or without any walking aids
  • Stable medication usage

Exclusion Criteria:

  • Unstable medical conditions
  • Any neurological, cardiopulmonary or orthopedic problem/diseases that may interfere with participating the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gait variability
Tidsramme: 10 minutes
Using GAITRite system to measure coefficient of variation
10 minutes
Walking speed
Tidsramme: 10 minutes
Using GAITRite system to evaluate
10 minutes
Sensory organization test
Tidsramme: 20 minutes
Using NeuroCom Smart Balance Master to measure
20 minutes
Part III of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale
Tidsramme: 20 minutes
The score ranged from 0 to 72. Higher scores show increased severity.
20 minutes
Tinetti Balance Scale
Tidsramme: 10 minutes
The score ranged from 0 to 28. Higher scores show better balance.
10 minutes
New freezing of gait questionnaire
Tidsramme: 15 minutes
The score ranged from 0 to 29. Higher scores show increased severity in freezing of gait.
15 minutes
Montreal Cognitive Assessment
Tidsramme: 20 minutes
The score ranged from 0 to 30. Higher scores show better cognitive function.
20 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

5. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-08-014B

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner