- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05111652
Elektromyografisk vurdering af den skulderstabiliserende muskulatur hos CrossFit®-atleter
28. oktober 2021 opdateret af: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Elektromyografisk vurdering af den skulderstabiliserende muskulatur hos CrossFit®-atleter. En observationel analytisk undersøgelse af tilfælde-kontroller prævalens
Dette er en observationel analytisk undersøgelse af udbredte tilfælde og kontroller.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Cirka 39 forsøgspersoner, der dyrker CrossFit mindst 6 timer om ugen, er inviteret til at deltage i denne observationsundersøgelse.
Det vil måle aktiveringen af trapezius og Serratus muskler ved elektromyografi, der oplever en følelse af træthed 7-8 i PushPress og PullUps.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 49 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Atleter og amatører, der dyrker CrossFit® disciplin, som har mestret de grundlæggende øvelser Pull-up og Push-Press.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Træner CrossFit® i mindst 1 år
- Minimum 6 timers CrossFit® træning om ugen
- Ingen skuldersmerter på målingstidspunktet
Ekskluderingskriterier:
- Tendinitis
- Bursitis
- Sistematisk sygdom
- Nurologisk sygdom
- Central eller perifer sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Observation af basal aktivering i Trapezius og Serratus muskler og efter Push-Press og Pull Up øvelser vurderet af Electromyography mDurance®
Tidsramme: 10 minutter
|
Trapezius og Serratus muskelaktiveringsanalyse hos CrossFit-atleter med elektromyografisystem til vurdering af muskelaktivitet med elektrodeværktøjerne
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
8. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. oktober 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CE012110
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .