Elektromyografische beoordeling van de schouderstabiliserende spieren bij CrossFit®-atleten
28 oktober 2021 bijgewerkt door: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Elektromyografische beoordeling van de schouderstabiliserende spieren bij CrossFit®-atleten. Een observationele analytische studie van de prevalentie van case-controls
Dit is een observationele analytische studie van veelvoorkomende gevallen en controles.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ongeveer 39 proefpersonen die minimaal 6 uur per week CrossFit beoefenen, zijn uitgenodigd om deel te nemen aan dit observatieonderzoek.
Het meet de activering van de trapezius- en serratus-spieren door middel van elektromyografie en ervaart een gevoel van vermoeidheid 7-8 in PushPress en PullUps.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Atleten en amateurs die CrossFit®-discipline beoefenen, die de basisoefeningen van Pull-up en Push-Press onder de knie hebben.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal 1 jaar CrossFit® beoefenen
- Minimaal 6 uur per week CrossFit® training
- Geen schouderpijn op het moment van meting
Uitsluitingscriteria:
- Tendinitis
- Slijmbeursontsteking
- Sistematische ziekte
- Nurologische ziekte
- Centrale of perifere ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Observatie van basale activering in trapezius- en serratus-spieren en na push-press- en pull-up-oefeningen beoordeeld door elektromyografische mDurance®
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Trapezius- en Serratus-spieractiveringsanalyse bij CrossFit-atleten met een elektromyografiesysteem voor de beoordeling van de spieractiviteit met de elektrodehulpmiddelen
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CE012110
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .