Elektromyographische Beurteilung der schulterstabilisierenden Muskulatur bei CrossFit®-Athleten
28. Oktober 2021 aktualisiert von: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Elektromyographische Beurteilung der schulterstabilisierenden Muskulatur bei CrossFit®-Athleten. Eine beobachtende analytische Studie zur Fallkontrollprävalenz
Hierbei handelt es sich um eine analytische Beobachtungsstudie über vorherrschende Fälle und Kontrollen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ungefähr 39 Probanden, die mindestens 6 Stunden pro Woche CrossFit praktizieren, sind eingeladen, an dieser Beobachtungsstudie teilzunehmen.
Es wird die Aktivierung der Trapez- und Serratus-Muskeln durch Elektromyographie messen und ein Ermüdungsgefühl von 7 bis 8 Jahren bei PushPress und PullUps feststellen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Sportler und Amateure, die die Disziplin CrossFit® praktizieren und die Grundübungen Klimmzug und Push-Press beherrschen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- CrossFit® seit mindestens 1 Jahr praktizieren
- Mindestens 6 Stunden pro Woche CrossFit®-Training
- Zum Zeitpunkt der Messung keine Schulterschmerzen
Ausschlusskriterien:
- Sehnenentzündung
- Schleimbeutelentzündung
- Systematische Erkrankung
- Nurologische Erkrankung
- Zentrale oder periphere Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beobachtung der Basalaktivierung in den Trapez- und Serratus-Muskeln und nach Push-Press- und Pull-Up-Übungen, bewertet mit Electromyographic mDurance®
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Analyse der Trapez- und Serratus-Muskelaktivierung bei CrossFit-Athleten mit Elektromyographiesystem zur Beurteilung der Muskelaktivität mit den Elektrodenwerkzeugen
|
10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. November 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CE012110
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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