CrossFit®-urheilijoiden hartioiden vakauttavan lihaksen elektromyografinen arviointi
torstai 28. lokakuuta 2021 päivittänyt: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
CrossFit®-urheilijoiden olkapäiden vakauttavan lihaksen elektromyografinen arviointi. Havainnollinen analyyttinen tutkimus tapauskontrollien esiintyvyydestä
Tämä on havainnollinen analyyttinen tutkimus yleisistä tapauksista ja kontrolleista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Noin 39 henkilöä, jotka harjoittelevat CrossFitiä vähintään 6 tuntia viikossa, kutsutaan osallistumaan tähän havainnointitutkimukseen.
Se mittaa trapezius- ja Serratus-lihasten aktivaatiota elektromyografialla, kun kokee väsymyksen tunteen 7-8 PushPress- ja PullUpsissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Urheilijat ja amatöörit, jotka harjoittavat CrossFit®-alaa, jotka ovat hallinneet Pull-up- ja Push-Pressin perusharjoitukset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Harrastanut CrossFitiä® vähintään 1 vuoden ajan
- Vähintään 6 tuntia viikossa CrossFit®-harjoituksia
- Ei olkapääkipua mittaushetkellä
Poissulkemiskriteerit:
- Tendiniitti
- Bursiitti
- Sistemaattinen sairaus
- Nurologinen sairaus
- Keskus- tai periferinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perusaktivaation tarkkailu trapezius- ja Serratus-lihaksissa sekä Push-Press- ja Pull-Up-harjoitusten jälkeen arvioituna Electromyographic mDurance®:lla
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Trapezius- ja Serratus-lihasten aktivaatioanalyysi CrossFit-urheilijoilla elektromyografiajärjestelmällä lihastoiminnan arvioimiseksi elektrodityökaluilla
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE012110
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .