Evaluación electromiográfica de la musculatura estabilizadora del hombro en atletas de CrossFit®
28 de octubre de 2021 actualizado por: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Evaluación electromiográfica de la musculatura estabilizadora del hombro en atletas de CrossFit®. Un estudio analítico observacional de la prevalencia de casos y controles
Este es un estudio analítico observacional de casos y controles prevalentes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aproximadamente 39 sujetos que practican CrossFit al menos 6 horas a la semana están invitados a participar en este estudio observacional.
Medirá la activación de los músculos trapecio y serrato por Electromiografía experimentando sensación de fatiga 7-8 en PushPress y PullUps.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 49 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Deportistas y amateurs que practican la disciplina CrossFit®, que han dominado los ejercicios básicos de Pull-up y Push-Press.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Practicar CrossFit® durante al menos 1 año
- Un mínimo de 6 horas por semana de entrenamiento CrossFit®
- Sin dolor de hombro en el momento de la medición.
Criterio de exclusión:
- tendinitis
- Bursitis
- Enfermedad sistémica
- Enfermedad neurológica
- Enfermedad central o periférica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Observación de Activación Basal en músculos Trapecio y Serrato y después de ejercicios de Push-Press y Pull-Up evaluados por Electromyographic mDurance®
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Análisis de la activación de los músculos trapecio y serrato en atletas de CrossFit con sistema de electromiografía para la evaluación de la actividad muscular con las herramientas de electrodos
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CE012110
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .