Valutazione elettromiografica della muscolatura stabilizzatrice della spalla negli atleti CrossFit®
28 ottobre 2021 aggiornato da: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Valutazione elettromiografica della muscolatura stabilizzatrice della spalla negli atleti CrossFit®. Uno studio analitico osservazionale sulla prevalenza dei controlli dei casi
Questo è uno studio analitico osservazionale di casi prevalenti e controlli.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Circa 39 soggetti che praticano CrossFit almeno 6 ore alla settimana sono invitati a partecipare a questo studio osservazionale.
Misurerà l'attivazione dei muscoli trapezio e serrato mediante elettromiografia sperimentando una sensazione di affaticamento 7-8 in PushPress e PullUps.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 49 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Atleti e amatori che praticano la disciplina CrossFit®, che hanno padroneggiato gli esercizi base di Pull-up e Push-Press.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Praticare CrossFit® per almeno 1 anno
- Un minimo di 6 ore settimanali di allenamento CrossFit®
- Nessun dolore alla spalla al momento della misurazione
Criteri di esclusione:
- Tendinite
- Borsite
- Malattia sistematica
- Malattia nurologica
- Malattia centrale o periferica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Osservazione dell'attivazione basale nei muscoli trapezio e serrato e dopo esercizi Push-Press e Pull-Up valutati mediante elettromiografica mDurance®
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Analisi dell'attivazione del muscolo trapezio e serrato in atleti CrossFit con sistema di elettromiografia per la valutazione dell'attività muscolare con gli strumenti dell'elettrodo
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 novembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CE012110
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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