Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af et socialt mediebaseret sundhedsuddannelsesprogram på postnatal pleje (PNC) viden blandt gravide kvinder ved hjælp af smartphones i Dhulikhel Hospital

28. august 2025 opdateret af: Kalpana Chaudhary, Kathmandu University School of Medical Sciences

Effekt af et socialt mediebaseret sundhedsuddannelsesprogram på postnatal pleje (PNC) viden blandt gravide kvinder ved hjælp af smartphones i Dhulikhel Hospital: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dets en interventionsundersøgelse udført for at vurdere effekten af ​​socialt mediebaseret sundhedsuddannelsesprogram på PNC-viden blandt gravide kvinder, der deltager i Dhulikhel Hospital, Nepal.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er et to-arms åbent label-randomiseret kontrolleret forsøg, der blev foretaget blandt litterat gravid, der besøgte Dhulikhel Hospital for ANC-kontrol. Et computerbaseret program tildelte 229 gravide kvinder, der ejer smartphone med internetforbindelse i et forhold på 1: 1 til enten intervention (n = 109) eller sædvanlig pleje (n = 120). Efterforskerne vurderede PNC-viden hos deltagerne ved at interviewe personligt eller via telefon; Spørgeskema blev vedtaget fra den tidligere undersøgelse udført for at bestemme viden om postnatal pleje blandt postpartum mødre i Asmara; der indeholdt 20 videnspørgsmål med en maksimal mulig score på 61. Spørgeskemaet blev oversat og forudbestemt på nepali med Cronbach Alpa på 0,83. Interventionsgruppen modtog en 16 minutters video udviklet ved hjælp af Health Tro -model via sociale medier, og deltagerne blev mindet om at se videoen hver uge via telefon i en måned. Kontrolgruppe modtog sædvanlig pleje. Det primære resultat af undersøgelsen var PNC -viden score. Undersøgere anvendte intention til behandlingsanalyse og målte effekten af ​​interventionen på PNC-viden score ved hjælp af lineær regressionsanalyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

229

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 11008
        • Kalpana Chaudhary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • litterære gravide kvinder
  • ejede en smartphone
  • Brugt sociale medier (enten hvad der er app, viber eller facebook)
  • Havde internetforbindelse (WiFi eller mobildata)

Ekskluderingskriterier:

• indlæringsvanskeligheder (demens) eller synsnedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sociale medier
Sociale mediebaseret sundhedsuddannelsesprogram udviklet ved hjælp af sundhedsopfyldningsmodel
Det sociale mediebaserede sundhedsuddannelsesprogram består af 16 minutters PNC-video på nepalesisk sprog styret af sundhedsopfattemodellen. Videoen gav generel information om postnatal pleje, herunder frekvens, timing og sted, der leverer postnatal pleje; fare tegn på mor og nyfødt; Forskellige tjenester leveret ved hvert PNC -besøg og vigtigheden af ​​PNC -besøg. Forskeren sendte PNC -videoer gennem instant messaging (IM) softwareapplikationer som Viber, What's App og Facebook Messenger til interventionsgruppen.
Ingen indgriben: Almindelig pleje
Fysisk vurdering af moderlig og føtal velvære, screening, behandling og modtagelse af forebyggende foranstaltninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PNC Knowledge Assessment
Tidsramme: 3 måneder
Undersøgere vedtog spørgeskemaet for videnvurdering fra det hospitalbaserede tværsnitsundersøgelse, der blev foretaget for at bestemme viden om postnatal pleje blandt postpartum-mødre under udskrivning på barselhospitaler i Asmara
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2021

Først opslået (Faktiske)

24. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 106/20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner