Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu edukacji zdrowotnej opartej na mediach społecznościowych na wiedzę o opiece poporodowej (PNC) wśród kobiet w ciąży za pomocą smartfonów w szpitalu Dhulikhel w szpitalu Dhulikhel

28 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Kalpana Chaudhary, Kathmandu University School of Medical Sciences

Wpływ programu edukacji zdrowotnej w mediach społecznościowych na wiedzę po opiece poporodowej (PNC) wśród kobiet w ciąży za pomocą smartfonów w szpitalu Dhulikhel: randomizowane badanie kontrolowane

Jest to badanie interwencyjne przeprowadzone w celu oceny wpływu programu edukacji zdrowotnej w mediach społecznościowych na wiedzę PNC wśród kobiet w ciąży uczęszczających do szpitala Dhulikhel w Nepalu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to dwuarkowe otwarte, randomizowane kontrolowane badanie przeprowadzone wśród piśmiennych w ciąży szpital Dhulikhel do kontroli ANC. Program komputerowy przeznaczył 229 kobiet w ciąży posiadających smartfon ze łącznością internetową w stosunku 1: 1 do interwencji (n = 109) lub zwykłej opieki (n = 120). Śledczy oceniali wiedzę PNC u uczestników, przeprowadzając wywiady z osobistą lub telefoniczną; Kwestionariusz został przyjęty z poprzedniego badania przeprowadzonego w celu ustalenia wiedzy o opiece poporodowej wśród matek poporodowych w Asmara; Zawierało to 20 pytań wiedzy z maksymalnym możliwym wynikiem 61. Kwestionariusz został przetłumaczony i wstępny w Nepali, z Cronbacha Alpa 0,83. Grupa interwencyjna otrzymała 16 -minutowe wideo opracowane przy użyciu modelu przekonań zdrowotnych za pośrednictwem mediów społecznościowych, a uczestnikom przypominano o oglądaniu wideo co tydzień przez telefon przez miesiąc. Grupa kontrolna otrzymała zwykłą opiekę. Podstawowym wynikiem badania był wynik wiedzy PNC. Badacze wykorzystali analizę zamiaru leczenia i mierzyli wpływ interwencji na wynik wiedzy PNC za pomocą analizy regresji liniowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

229

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Nepal
    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 11008
        • Kalpana Chaudhary

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • piśmienne kobiety w ciąży
  • posiadał smartfon
  • używane media społecznościowe (jaka jest aplikacja, Viber lub Facebook)
  • miał łączność internetową (dane Wi -Fi lub mobilne)

Kryteria wykluczenia:

• Trudności uczenia się (demencja) lub upośledzenie wzroku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Media społecznościowe
Program edukacji zdrowotnej w mediach społecznościowych opracowany za pomocą modelu przekonań zdrowotnych
Inny: Program edukacji zdrowotnej w mediach społecznościowych
Program edukacji zdrowotnej oparty na mediach społecznościowych składa się z 16-minutowych wideo PNC w języku nepalskim kierowanym przez model przekonań zdrowotnych. Wideo dostarczyło ogólnych informacji na temat opieki poporodowej, w tym częstotliwości, czasu i miejsca zapewniającego opiekę poporodową; Niebezpieczeństwo matki i noworodka; Różne usługi świadczone podczas każdej wizyty PNC i znaczenie wizyty PNC. Badacz wysłał filmy PNC za pośrednictwem aplikacji informacyjnych (IM), takich jak Viber, What's App i Facebook Messenger w grupie interwencyjnej.
Brak interwencji: Zwykła opieka
Fizyczna ocena dobrobytu matek i płodu, badań przesiewowych, leczenia i odbierania środków zapobiegawczych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wiedzy PNC
Ramy czasowe: 3 miesiące
Śledczy przyjęli kwestionariusz oceny wiedzy z szpitalnego badania przekrojowego przeprowadzonego w celu ustalenia wiedzy o opiece poporodowej wśród matek poporodowych podczas wypisu w szpitalach macierzyńskich w Asmara
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kathmandu University School of Medical Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 106/20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj