Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median perustuvan terveyskasvatusohjelman vaikutus synnytyksen jälkeiseen hoitoon (PNC) raskaana olevien naisten keskuudessa älypuhelimissa Dhulikhelin sairaalassa

torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Kalpana Chaudhary, Kathmandu University School of Medical Sciences

Sosiaalisen median perustuvan terveyskasvatusohjelman vaikutus synnytyksen jälkeiseen hoitoon (PNC) Raskaana olevien naisten keskuudessa älypuhelimissa Dhulikhelin sairaalassa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Sen interventiotutkimus suoritettiin sosiaalisen median perustuvan terveyskasvatusohjelman vaikutuksen arvioimiseksi PNC-tietoihin raskaana olevien naisten keskuudessa Dhulikhelin sairaalassa, Nepalissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on kahden käden avoimen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka on suoritettu lukutaitoisen raskaana käymällä Dhulikhelin sairaalassa ANC-tarkistusta varten. Tietokonepohjainen ohjelma osoitti 229 raskaana olevaa naista, jotka omistavat älypuhelimen Internet-yhteyksillä suhteessa 1: 1 joko interventioon (n = 109) tai tavalliseen hoitoon (n = 120). Tutkijat arvioivat osallistujien PNC-tietoa haastattelemalla henkilökohtaista tai puhelimitse; Kyselylomake hyväksyttiin aikaisemmasta tutkimuksesta, joka tehtiin synnytyksen jälkeisen hoidon tuntemuksen määrittämiseksi synnytyksen jälkeisten äitien keskuudessa Asmarassa; Se sisälsi 20 tietokysymystä, joiden mahdollinen pistemäärä oli 61. Kysely käännettiin ja esitteli Nepalissa, Cronbach Alpa oli 0,83. Interventioryhmä sai 16 minuutin videon, joka kehitettiin käyttämällä terveysvakuutuksen mallia sosiaalisen median kautta, ja osallistujille muistutettiin katsomaan videota joka viikko puhelimitse kuukauden ajan. Kontrolliryhmä sai tavallista hoitoa. Tutkimuksen ensisijainen tulos oli PNC -tietopiste. Tutkijat käyttivät hoito-analyysiä ja mittasivat intervention vaikutuksen PNC-tietopisteeseen käyttämällä lineaarista regressioanalyysiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

229

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 11008
        • Kalpana Chaudhary

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lukutaitoiset raskaana olevat naiset
  • Omistettu älypuhelin
  • Käytti sosiaalista mediaa (joko sovellus, Viber tai Facebook)
  • oli Internet -yhteys (WiFi tai mobiilitiedot)

Poissulkemiskriteerit:

• Oppimisvaikeudet (dementia) tai näkövammaiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalinen media
Sosiaalinen mediapohjainen terveyskasvatusohjelma, joka on kehitetty terveys uskomusmallilla
Sosiaalisen median terveyskasvatusohjelma koostuu 16 minuutin PNC-videosta Nepalin kielellä, jota ohjaa terveysvakuusmalli. Video tarjosi yleisiä tietoja synnytyksen jälkeisestä hoidosta, mukaan lukien taajuus, ajoitus ja paikka, joka tarjoaa synnytyksen jälkeistä hoitoa; Äidin ja vastasyntyneen vaaramerkit; Jokaisessa PNC -vierailussa tarjotaan erilaisia ​​palveluita ja PNC -vierailun merkitystä. Tutkija lähetti PNC -videoita Instant Messaging (IM) -ohjelmistosovelluksilla, kuten Viber, What’s App ja Facebook Messenger interventioryhmään.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Äidin ja sikiön hyvinvoinnin, seulonnan, hoidon ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden fyysinen arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PNC -tiedon arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tutkijat hyväksyivät tiedon arviointikyselylomakkeen sairaalapohjaisesta poikkileikkaustutkimuksesta, joka tehtiin synnytyksen jälkeisen hoidon tuntemuksen määrittämiseksi synnytyksen jälkeisten äitien keskuudessa ASMARA: n äitiyssairaaloissa
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 106/20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa