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Efecto de un Programa de Educación para la Salud basado en las redes sociales sobre el conocimiento de la atención postnatal (PNC) entre las mujeres embarazadas que usan teléfonos inteligentes en el Hospital Dhulikhel

28 de agosto de 2025 actualizado por: Kalpana Chaudhary, Kathmandu University School of Medical Sciences

Efecto de un Programa de Educación para la Salud basado en las redes sociales sobre el conocimiento de la atención postnatal (PNC) entre las mujeres embarazadas que usan teléfonos inteligentes en el Hospital Dhulikhel: un ensayo controlado aleatorizado

Es un estudio intervencionista realizado para evaluar el efecto del programa de educación sanitaria basado en las redes sociales sobre el conocimiento de PNC entre mujeres embarazadas que asisten al Hospital Dhulikhel, Nepal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio es un ensayo controlado aleatorio abierto de dos brazos realizado entre el alfabetizado embarazada visitando el Hospital Dhulikhel para el chequeo de ANC. Un programa basado en computadora asignó 229 mujeres embarazadas que poseían teléfono inteligente con conectividad a Internet en una relación 1: 1 a intervención (n = 109) o atención habitual (n = 120). Los investigadores evaluaron el conocimiento de PNC en los participantes entrevistando en persona o por teléfono; El cuestionario se adoptó del estudio anterior realizado para determinar el conocimiento de la atención postnatal entre las madres posparto en Asmara; Eso contenía 20 preguntas de conocimiento con un puntaje máximo posible de 61. El cuestionario fue traducido y probado en nepalí, con el Cronbach Alpa de 0.83. El grupo de intervención recibió un video de 16 minutos desarrollado utilizando el modelo de creencias de salud a través de las redes sociales y se recordó a los participantes que vieran el video todas las semanas por teléfono durante un mes. Grupo de control recibió atención habitual. El resultado primario del estudio fue la puntuación de conocimiento de PNC. Los investigadores utilizaron el análisis de intención de tratar y midieron el efecto de la intervención sobre el puntaje de conocimiento de PNC utilizando el análisis de regresión lineal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

229

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 11008
        • Kalpana Chaudhary

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres embarazadas alfabetizadas
  • poseía un teléfono inteligente
  • Usó las redes sociales (ya sea la aplicación, Viber o Facebook)
  • tenía conectividad a Internet (datos wifi o móvil)

Criterios de exclusión:

• dificultades de aprendizaje (demencia) o deterioro de la visión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Redes sociales
Programa de educación para la salud basado en redes sociales desarrollado utilizando el modelo de creencia de salud
El programa de educación para la salud basado en las redes sociales consiste en un video PNC de 16 minutos en lenguaje nepalí guiado por el modelo de creencias de salud. El video proporcionó información general sobre la atención postnatal, incluida la frecuencia, el tiempo y el lugar que brinda atención postnatal; signos de peligro de madre y recién nacido; Diferentes servicios proporcionados en cada visita de PNC y la importancia de la visita de PNC. El investigador envió videos de PNC a través de aplicaciones de software de mensajería instantánea (IM) como Viber, What's App y Facebook Messenger al grupo de intervención.
Sin intervención: Cuidado habitual
Evaluación física de bienestar, detección, tratamiento y recepción de medidas preventivas maternas y fetales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de conocimiento de PNC
Periodo de tiempo: 3 meses
Los investigadores adoptaron el cuestionario de evaluación del conocimiento del estudio transversal del hospital realizado para determinar el conocimiento de la atención postnatal entre las madres posparto durante el alta en hospitales de maternidad en Asmara
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 106/20

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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