Effekt av et sosialt mediebasert helseopplæringsprogram på kunnskap etter fødsel (PNC) blant gravide som bruker smarttelefoner i Dhulikhel Hospital
28. august 2025 oppdatert av: Kalpana Chaudhary, Kathmandu University School of Medical Sciences
Effekt av et sosialt mediebasert helseopplæringsprogram på kunnskap om postnatal omsorg (PNC) blant gravide som bruker smarttelefoner i Dhulikhel Hospital: A Randomized Controlled Trial
Det er en intervensjonell studie utført for å vurdere effekten av sosiale mediebaserte helseopplæringsprogram på PNC-kunnskap blant gravide kvinner som deltar på Dhulikhel Hospital, Nepal.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien er en randomisert kontrollert studie som ble utført blant litterært gravid besøkende Dhulikhel Hospital for ANC-kontroll.
Et datamaskinbasert program tildelte 229 gravide kvinner som eier smarttelefon med internettforbindelse i et forhold på 1: 1 til enten intervensjon (n = 109) eller vanlig pleie (n = 120).
Etterforskerne vurderte PNC-kunnskap hos deltakerne ved å intervjue personlig eller via telefon; Spørreskjema ble vedtatt fra den forrige studien utført for å bestemme kunnskapen om postnatal omsorg blant mødre etter fødsel i Asmara; Det inneholdt 20 kunnskapsspørsmål med en maksimal mulig poengsum på 61.
Spørreskjemaet ble oversatt og forhåndsbestemt i nepali, med Cronbach Alpa på 0,83.
Intervensjonsgruppen fikk en 16 minutters video utviklet ved å bruke helsetro modell via sosiale medier, og deltakerne ble påminnet om å se videoen hver uke via telefon i en måned.
Kontrollgruppe fikk vanlig pleie.
Det primære resultatet av studien var PNC kunnskapsscore.
Etterforskerne benyttet seg av intensjon-til-behandlingsanalyse og målte effekten av intervensjonen på PNC kunnskapsscore ved bruk av lineær regresjonsanalyse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
229
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bagmati
-
Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 11008
- Kalpana Chaudhary
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Literate gravide
- eide en smarttelefon
- brukte sosiale medier (enten hva er app, viber eller facebook)
- hadde internettforbindelse (wifi eller mobildata)
Eksklusjonskriterier:
• Læringsvansker (demens) eller nedsatt syn
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sosiale medier
Sosiale mediebasert helseopplæringsprogram utviklet ved hjelp av helsetrosmodellen
|
Det sosiale mediebaserte helseopplæringsprogrammet består av 16 minutters PNC-video på nepalsisk språk guidet av helsetro modell.
Videoen ga generell informasjon om postnatal pleie inkludert frekvens, timing og sted som gir postnatal pleie; faresignaler på mor og nyfødt; Ulike tjenester levert ved hvert PNC -besøk, og viktigheten av PNC -besøk.
Forskeren sendte PNC -videoer gjennom Instant Messaging (IM) -programmer som Viber, What's App og Facebook Messenger til intervensjonsgruppen.
|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Fysisk vurdering av mors og føtal velvære, screening, behandling og mottar forebyggende tiltak
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PNC kunnskapsvurdering
Tidsramme: 3 måneder
|
Etterforskerne vedtok spørreskjema for kunnskapsvurdering fra den sykehusbaserte tverrsnittsstudien utført for å bestemme kunnskapen om postnatal omsorg blant mødre etter fødselen under utskrivning i barselesykehus i Asmara
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Shaye R, Schwaninger B, Hoffman D. Activator construction simplified. J Clin Orthod. 1979 Nov;13(11):773-8. No abstract available.
- Chaudhary K, Nepal J, Shrestha K, Karmacharya M, Khadka D, Shrestha A, Shakya PR, Rawal S, Shrestha A. Effect of a social media-based health education program on postnatal care (PNC) knowledge among pregnant women using smartphones in Dhulikhel hospital: A randomized controlled trial. PLoS One. 2023 Jan 20;18(1):e0280622. doi: 10.1371/journal.pone.0280622. eCollection 2023.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. august 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
24. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 106/20
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .