Indvirkningen af "Teaching the Teachers"-konceptet på global uddannelse og anvendelse af retningslinjer for hepatocellulært karcinomdiagnose
10. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Denne undersøgelse evaluerer et koncept kaldet 'Teaching the Teachers', og om det er nyttigt til at formidle retningslinjer på nationalt og internationalt plan.
"Teaching the Teachers" involverer undervisning i retningslinjerne til eksperter, som senere underviser i de samme retningslinjer til andre radiologer, praktikanter og læger for at påtage sig lærerens rolle og formidle retningslinjerne og så videre.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Evaluer omfanget af undervisning i hepatocellulært carcinom (HCC) diagnostiske retningslinjer efter anvendelse af "Teaching the Teachers"-konceptet.
II. Vurder effekten af "Teaching the Teachers" konceptet på anvendelse af retningslinjer i klinisk praksis.
OMRIDS:
Deltagerne gennemfører undersøgelser umiddelbart efter afslutningen af et HCC diagnostisk guideline webinar, derefter månedligt og igen efter 6 måneder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Khaled M Elsayes, MD
- Telefonnummer: (713) 794-1191
- E-mail: kmelsayes@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Khaled M. Elsayes, MD
- Telefonnummer: 713-794-1191
- E-mail: KMElysayes@mdanderson.org
-
Ledende efterforsker:
- Khaled M. Elsayes, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Abdominale radiologer med ekspertise i leverbilleddannelse, der arbejder i akademiske, samfundsmæssige og statslige praksisser i mange centre rundt om i verden.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læger, der afsluttede radiologophold
- Radiologer med nuværende eller afsluttet specialiseret uddannelse i abdominal billeddiagnostik
- Radiologer med ekspertise i leverbilleddannelse uden minimum antal års erfaring
- Radiologer, der arbejder i akademiske, samfundsmæssige og statslige praksisser
- Radiologer med nuværende praksis i ethvert land rundt om i verden
- Radiologer med og uden forudgående kendskab til HCC-diagnoseretningslinjer (Liver Imaging Reporting and Data System [LI-RADS])
- Radiologer med interesse for uddannelse og/eller undervisning
Ekskluderingskriterier:
- Læger uden formel uddannelse i radiologi
- Radiologer uden ekspertise i abdominal/lever billeddannelse
- Nuværende røntgenbeboere
- Radiologer uden interesse for uddannelse og/eller undervisning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationel (undersøgelser)
Deltagerne gennemfører undersøgelser umiddelbart efter afslutningen af et HCC diagnostisk guideline webinar, derefter månedligt og igen efter 6 måneder.
|
Gennemfør undersøgelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undervisningshastigheder for retningslinjer for diagnose af hepatocellulært karcinom
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Parrede sammenligninger vil blive udført på andelen af elever, der bruger praksisvejledningerne.
Vil udføre en multivariat analyse for at vurdere effekten af demografiske karakteristika (f.eks. antal års erfaring, type praksis) på undervisningshastigheden af de diagnostiske retningslinjer for HCC.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Khaled M Elsayes, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. maj 2019
Primær færdiggørelse (Anslået)
2. februar 2027
Studieafslutning (Anslået)
2. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2021
Først opslået (Faktiske)
3. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-1157 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-10961 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .