Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​"Teaching the Teachers"-konceptet på global uddannelse og anvendelse af retningslinjer for hepatocellulært karcinomdiagnose

8. maj 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Denne undersøgelse evaluerer et koncept kaldet 'Teaching the Teachers', og om det er nyttigt til at formidle retningslinjer på nationalt og internationalt plan. "Teaching the Teachers" involverer undervisning i retningslinjerne til eksperter, som senere underviser i de samme retningslinjer til andre radiologer, praktikanter og læger for at påtage sig lærerens rolle og formidle retningslinjerne og så videre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Evaluer omfanget af undervisning i hepatocellulært carcinom (HCC) diagnostiske retningslinjer efter anvendelse af "Teaching the Teachers"-konceptet.

II. Vurder effekten af ​​"Teaching the Teachers" konceptet på anvendelse af retningslinjer i klinisk praksis.

OMRIDS:

Deltagerne gennemfører undersøgelser umiddelbart efter afslutningen af ​​et HCC diagnostisk guideline webinar, derefter månedligt og igen efter 6 måneder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Khaled M. Elsayes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Abdominale radiologer med ekspertise i leverbilleddannelse, der arbejder i akademiske, samfundsmæssige og statslige praksisser i mange centre rundt om i verden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger, der afsluttede radiologophold
  • Radiologer med nuværende eller afsluttet specialiseret uddannelse i abdominal billeddiagnostik
  • Radiologer med ekspertise i leverbilleddannelse uden minimum antal års erfaring
  • Radiologer, der arbejder i akademiske, samfundsmæssige og statslige praksisser
  • Radiologer med nuværende praksis i ethvert land rundt om i verden
  • Radiologer med og uden forudgående kendskab til HCC-diagnoseretningslinjer (Liver Imaging Reporting and Data System [LI-RADS])
  • Radiologer med interesse for uddannelse og/eller undervisning

Ekskluderingskriterier:

  • Læger uden formel uddannelse i radiologi
  • Radiologer uden ekspertise i abdominal/lever billeddannelse
  • Nuværende røntgenbeboere
  • Radiologer uden interesse for uddannelse og/eller undervisning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (undersøgelser)
Deltagerne gennemfører undersøgelser umiddelbart efter afslutningen af ​​et HCC diagnostisk guideline webinar, derefter månedligt og igen efter 6 måneder.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undervisningshastigheder for retningslinjer for diagnose af hepatocellulært karcinom
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Parrede sammenligninger vil blive udført på andelen af ​​elever, der bruger praksisvejledningerne. Vil udføre en multivariat analyse for at vurdere effekten af ​​demografiske karakteristika (f.eks. antal års erfaring, type praksis) på undervisningshastigheden af ​​de diagnostiske retningslinjer for HCC.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Khaled M Elsayes, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2021

Først opslået (Faktiske)

3. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-1157 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-10961 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner