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グローバルな教育と肝細胞癌診断ガイドラインの適用に対する「教師への教育」概念の影響

2024年5月8日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
この調査では、「教師への教育」と呼ばれる概念と、それが国内および国際レベルでのガイドラインの普及に役立つかどうかを評価します。 「教師への教育」には、ガイドラインを専門家に教え、専門家が後で同じガイドラインを他の放射線科医、研修生、医師に教えて、教師の役割を引き受け、ガイドラインなどを広めることが含まれます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

主な目的:

I. 「教師への教育」の概念を適用した後、肝細胞癌 (HCC) 診断ガイドラインの教育の大きさを評価します。

Ⅱ.臨床診療におけるガイドラインの適用に対する「教師への教育」概念の効果を評価します。

概要:

参加者は、HCC 診断ガイドラインのウェビナーの完了直後、その後は毎月、6 か月後に再度アンケートに回答します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • M D Anderson Cancer Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Khaled M. Elsayes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肝臓画像の専門知識を持つ腹部放射線科医は、世界中の多くのセンターで学術、コミュニティ、および政府の実践に取り組んでいます。

説明

包含基準:

  • 放射線科研修医
  • 腹部イメージングの専門トレーニングを現在または修了している放射線科医
  • 最低経験年数のない肝臓イメージングの専門知識を持つ放射線科医
  • 学術機関、地域社会、および政府機関で働く放射線科医
  • 世界中のどの国でも現在診療している放射線科医
  • HCC 診断ガイドライン (Liver Imaging Reporting and Data System [LI-RADS]) の予備知識の有無にかかわらず、放射線科医
  • 教育および/または指導に関心のある放射線科医

除外基準:

  • 放射線医学の正式な訓練を受けていない医師
  • 腹部/肝臓イメージングの専門知識を持たない放射線科医
  • 現在の放射線科レジデント
  • 教育および/または教育に関心のない放射線科医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察(調査)
参加者は、HCC 診断ガイドラインのウェビナーの完了直後、その後は毎月、6 か月後に再度アンケートに回答します。
調査を完了する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝細胞がん診断ガイドラインの指導率
時間枠:研究完了まで、平均1年
一対比較は、練習ガイドラインを使用して学習者の割合で実行されます。 多変量解析を実行して、HCC 診断ガイドラインの指導率に対する人口統計学的特性 (経験年数、実践の種類など) の影響を評価します。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Khaled M Elsayes、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月10日

一次修了 (推定)

2027年2月2日

研究の完了 (推定)

2027年2月2日

試験登録日

最初に提出

2021年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月18日

最初の投稿 (実際)

2021年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-1157 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-10961 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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