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Impacto do Conceito de "Ensinar aos Professores" na Educação Global e na Aplicação das Diretrizes de Diagnóstico de Carcinoma Hepatocelular

8 de maio de 2024 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Este estudo avalia um conceito chamado 'Ensinando os Professores' e se ele é útil na disseminação de diretrizes em nível nacional e internacional. "Ensinar os professores" envolve ensinar as diretrizes a especialistas que, posteriormente, ensinam as mesmas diretrizes a outros radiologistas, estagiários e médicos para assumir o papel de professor e disseminar as diretrizes e assim por diante.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Avaliar a magnitude do ensino das diretrizes diagnósticas do carcinoma hepatocelular (CHC) após a aplicação do conceito "Teaching the Teachers".

II. Avaliar o efeito do conceito "Teaching the Teachers" na aplicação de diretrizes na prática clínica.

CONTORNO:

Os participantes completam as pesquisas imediatamente após a conclusão de um webinar de diretrizes de diagnóstico de CHC, mensalmente a partir de então e novamente aos 6 meses.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Khaled M. Elsayes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Radiologistas abdominais com experiência em imagens do fígado trabalhando em práticas acadêmicas, comunitárias e governamentais em muitos centros ao redor do mundo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos que concluíram a residência em radiologia
  • Radiologistas com treinamento especializado atual ou concluído em imagens abdominais
  • Radiologistas com experiência em imagem do fígado sem número mínimo de anos de experiência
  • Radiologistas trabalhando em práticas acadêmicas, comunitárias e governamentais
  • Radiologistas com prática atual em qualquer país do mundo
  • Radiologistas com e sem conhecimento prévio das diretrizes de diagnóstico de CHC (Liver Imaging Reporting and Data System [LI-RADS])
  • Radiologistas com interesse em educação e/ou ensino

Critério de exclusão:

  • Médicos sem treinamento formal em radiologia
  • Radiologistas sem experiência em imagens abdominais/hepáticas
  • Atuais residentes de radiologia
  • Radiologistas sem interesse em educação e/ou ensino

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional (pesquisas)
Os participantes completam as pesquisas imediatamente após a conclusão de um webinar de diretrizes de diagnóstico de CHC, mensalmente a partir de então e novamente aos 6 meses.
Pesquisas completas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de ensino das diretrizes de diagnóstico de carcinoma hepatocelular
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Comparações pareadas serão realizadas na proporção de alunos usando as diretrizes práticas. Irá realizar uma análise multivariada para avaliar o efeito das características demográficas (por exemplo, número de anos de experiência, tipo de prática) na taxa de ensino das diretrizes de diagnóstico de HCC.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Khaled M Elsayes, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

2 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-1157 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-10961 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Administração de pesquisas

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