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Auswirkungen des „Teaching the Teachers“-Konzepts auf die globale Bildung und die Anwendung der Diagnoserichtlinien für das hepatozelluläre Karzinom

10. April 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Diese Studie evaluiert ein Konzept namens „Teaching the Teachers“ und ob es bei der Verbreitung von Leitlinien auf nationaler und internationaler Ebene hilfreich ist. „Den Lehrern beibringen“ bedeutet, die Richtlinien Experten beizubringen, die später dieselben Richtlinien anderen Radiologen, Auszubildenden und Ärzten beibringen, um die Rolle des Lehrers zu übernehmen und die Richtlinien zu verbreiten und so weiter.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Bewerten Sie das Ausmaß des Lehrens von diagnostischen Richtlinien für das hepatozelluläre Karzinom (HCC) nach Anwendung des „Teaching the Teachers“-Konzepts.

II. Bewertung der Wirkung des „Teaching the Teachers“-Konzepts auf die Anwendung von Leitlinien in der klinischen Praxis.

UMRISS:

Die Teilnehmer füllen die Umfragen unmittelbar nach Abschluss eines HCC-Diagnoseleitlinien-Webinars aus, danach monatlich und erneut nach 6 Monaten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Khaled M. Elsayes, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bauchradiologen mit Fachkenntnissen in der Leberbildgebung, die in akademischen, kommunalen und staatlichen Praxen in vielen Zentren auf der ganzen Welt tätig sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte, die die Facharztausbildung für Radiologie abgeschlossen haben
  • Radiologen mit aktueller oder abgeschlossener Spezialausbildung in abdominaler Bildgebung
  • Radiologen mit Fachkenntnissen in der Leberbildgebung ohne Mindestanzahl an Jahren Erfahrung
  • Radiologen, die in akademischen, kommunalen und staatlichen Praxen arbeiten
  • Radiologen mit aktueller Praxis in jedem Land der Welt
  • Radiologen mit und ohne Vorkenntnisse der HCC-Diagnoseleitlinien (Liver Imaging Reporting and Data System [LI-RADS])
  • Radiologen mit Interesse an Bildung und/oder Lehre

Ausschlusskriterien:

  • Ärzte ohne formale Ausbildung in Radiologie
  • Radiologen ohne Erfahrung in der Bildgebung des Abdomens/der Leber
  • Aktuelle Bewohner der Radiologie
  • Radiologen ohne Interesse an Bildung und/oder Lehre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Umfragen)
Die Teilnehmer füllen die Umfragen unmittelbar nach Abschluss eines HCC-Diagnoseleitlinien-Webinars aus, danach monatlich und erneut nach 6 Monaten.
Umfragen abschließen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lehrsätze der Diagnoseleitlinien des hepatozellulären Karzinoms
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Es werden paarweise Vergleiche zum Anteil der Lernenden durchgeführt, die die Praxisleitlinien verwenden. Führt eine multivariate Analyse durch, um die Auswirkung demografischer Merkmale (z. B. Anzahl der Jahre Erfahrung, Art der Praxis) auf die Unterrichtsquote der HCC-Diagnoserichtlinien zu bewerten.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Khaled M Elsayes, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-1157 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-10961 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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