- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05143619
Auswirkungen des „Teaching the Teachers“-Konzepts auf die globale Bildung und die Anwendung der Diagnoserichtlinien für das hepatozelluläre Karzinom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Bewerten Sie das Ausmaß des Lehrens von diagnostischen Richtlinien für das hepatozelluläre Karzinom (HCC) nach Anwendung des „Teaching the Teachers“-Konzepts.
II. Bewertung der Wirkung des „Teaching the Teachers“-Konzepts auf die Anwendung von Leitlinien in der klinischen Praxis.
UMRISS:
Die Teilnehmer füllen die Umfragen unmittelbar nach Abschluss eines HCC-Diagnoseleitlinien-Webinars aus, danach monatlich und erneut nach 6 Monaten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Khaled M Elsayes, MD
- Telefonnummer: (713) 794-1191
- E-Mail: kmelsayes@mdanderson.org
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Khaled M. Elsayes, MD
- Telefonnummer: 713-794-1191
- E-Mail: KMElysayes@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Khaled M. Elsayes, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärzte, die die Facharztausbildung für Radiologie abgeschlossen haben
- Radiologen mit aktueller oder abgeschlossener Spezialausbildung in abdominaler Bildgebung
- Radiologen mit Fachkenntnissen in der Leberbildgebung ohne Mindestanzahl an Jahren Erfahrung
- Radiologen, die in akademischen, kommunalen und staatlichen Praxen arbeiten
- Radiologen mit aktueller Praxis in jedem Land der Welt
- Radiologen mit und ohne Vorkenntnisse der HCC-Diagnoseleitlinien (Liver Imaging Reporting and Data System [LI-RADS])
- Radiologen mit Interesse an Bildung und/oder Lehre
Ausschlusskriterien:
- Ärzte ohne formale Ausbildung in Radiologie
- Radiologen ohne Erfahrung in der Bildgebung des Abdomens/der Leber
- Aktuelle Bewohner der Radiologie
- Radiologen ohne Interesse an Bildung und/oder Lehre
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Beobachtung (Umfragen)
Die Teilnehmer füllen die Umfragen unmittelbar nach Abschluss eines HCC-Diagnoseleitlinien-Webinars aus, danach monatlich und erneut nach 6 Monaten.
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Umfragen abschließen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lehrsätze der Diagnoseleitlinien des hepatozellulären Karzinoms
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Es werden paarweise Vergleiche zum Anteil der Lernenden durchgeführt, die die Praxisleitlinien verwenden.
Führt eine multivariate Analyse durch, um die Auswirkung demografischer Merkmale (z. B. Anzahl der Jahre Erfahrung, Art der Praxis) auf die Unterrichtsquote der HCC-Diagnoserichtlinien zu bewerten.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Khaled M Elsayes, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-1157 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-10961 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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