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“有师必有教”理念对全球肝癌诊断指南教育及应用的影响

2024年5月8日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
本研究评估了一个名为“为教师授课”的概念,以及它是否有助于在国家和国际层面传播指导方针。 “教教师”涉及将指南传授给专家,专家随后将同样的指南传授给其他放射科医师、实习生和医师,以承担教师的角色并传播指南等。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

主要目标:

一、应用“以教于师”理念评价肝细胞癌诊断指南的教学规模。

二。评估“教师授课”理念对临床实践指南应用的影响。

大纲:

参与者在完成 HCC 诊断指南网络研讨会后立即完成调查,此后每月一次,并在 6 个月时再次完成调查。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • M D Anderson Cancer Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Khaled M. Elsayes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在世界各地许多中心的学术、社区和政府实践中工作的具有肝脏成像专业知识的腹部放射科医生。

描述

纳入标准:

  • 完成放射科住院医师培训的医师
  • 目前或已完成腹部成像专业培训的放射科医生
  • 具有肝脏成像专业知识的放射科医生,没有最低经验年限
  • 在学术、社区和政府实践中工作的放射科医生
  • 目前在全球任何国家执业的放射科医生
  • 以前了解或不了解 HCC 诊断指南(肝脏影像报告和数据系统 [LI-RADS])的放射科医生
  • 对教育和/或教学感兴趣的放射科医生

排除标准:

  • 没有接受过正规放射学培训的医生
  • 没有腹部/肝脏成像专业知识的放射科医生
  • 目前放射科住院医师
  • 对教育和/或教学不感兴趣的放射科医生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察(调查)
参与者在完成 HCC 诊断指南网络研讨会后立即完成调查,此后每月一次,并在 6 个月时再次完成调查。
完成调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肝细胞癌诊断指南教学率
大体时间:通过学习完成,平均1年
将对使用实践指南的学习者比例进行配对比较。 将执行多变量分析以评估人口特征(例如,经验年数、实践类型)对 HCC 诊断指南的教学率的影响。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Khaled M Elsayes、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月10日

初级完成 (估计的)

2027年2月2日

研究完成 (估计的)

2027年2月2日

研究注册日期

首次提交

2021年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月18日

首次发布 (实际的)

2021年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月8日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018-1157 (其他标识符:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-10961 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

调查管理的临床试验

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