Forekomsten af ofring og udøvelsen af vold i nære relationer blandt patienter fra Puy-de-Dôme og Paris, der konsulterer eller er indlagt på grund af afhængighedsproblemer og deres forventninger fra praktiserende læger (VIA-MG) (VIA-MG)
Forekomsten af ofring og udøvelsen af vold i nære relationer blandt patienter fra Puy-de-Dôme og Paris, der konsulterer eller er indlagt på grund af afhængighedsproblemer og deres forventninger fra praktiserende læger
Intim partnervold og afhængighed er to hyppige problematikker med mange konsekvenser for helbredet. En sammenhæng mellem vold i nære relationer og afhængighed er blevet fundet i mange undersøgelser. At være stofbruger øger risikoen for at være gerningsmand og også et offer for vold i nære relationer.
Så det er legitimt at stille spørgsmålstegn ved udbredelsen af ofre og gerningsmænd for vold i nære relationer blandt de patienter, der konsulterer eller er indlagt på grund af et misbrugsproblem. Vi tror, at denne prævalens vil være høj blandt disse patienter.
Til gengæld er de praktiserende læger i første række i modtagelse af ofre og voldsudøvere og patienter med misbrugsproblemer. Så det er vigtigt at kende disse patienters profiler og deres forventninger fra deres praktiserende læger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De forskellige steder, hvor undersøgelsen vil finde sted, er:
- 7 ambulante misbrugscentre: Addictology konsultationer i CHU Clermont-Ferrand, CH Sainte-Marie, CH Thiers, CH Ambert, ANPAA (Association Nationale de Prévention en Alcoologie et en Addictologie) i Clermont-Ferrand, Thiers og Ambert.
- 3 hospitalsafhængighedscentre: Addictology hospital services af CHU i Clermont-Ferrand, CH Thiers og Clémentel.
Denne undersøgelse vil være baseret på udfyldning af selvbesvarede spørgeskemaer af de patienter, der konsulterer eller er indlagt i de forskellige rekrutterede centre. Spørgeskemaet vil blive foreslået til patienten efter konsultationen med den praktiserende læge. En information om undersøgelsen og anonymiteten vil blive givet til patienten. Det udfyldte spørgeskema lægges af patienten i en lukket kuvert og derefter i en opsamlingsboks placeret i venteværelset.
De forskellige kasser i de forskellige centre vil blive tjekket regelmæssigt, og derefter vil spørgeskemaerne blive analyseret. Analysen af disse spørgeskemaer vil gøre det muligt at beskrive den befolkning, der konsulterer eller er indlagt på grund af afhængighedsproblemer i Puy-de-Dôme: alder, køn, afhængighedstype, tilstedeværelsen af vold i nære partnere, associerede voldsfaktorer, udvejskarakteristika til praktiserende læger og forventninger til praktiserende læge. Vi vil evaluere forekomsten af ofring og begåelse af vold i intim partnerskab blandt patienter, der konsulterer eller er indlagt på grund af afhængighedsproblemer i Puy-de-Dôme.
Vi anslår undersøgelsens varighed til omkring 6 måneder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient over 18 år, er eller har været i et forhold, konsulterer eller er indlagt på grund af et misbrugsproblem
- Patient taler og skriver fransk
- Patienten er i stand til at give sit informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen
- Tilknytning til den sociale sikring
- Patient, der ikke kun har en tobaksafhængighed
Ekskluderingskriterier:
- nægte at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patientrådgivning eller indlagt i afhængighedsstruktur
|
spørgeskema for udbredelse af ægteskabelig vold
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbredelsen af offeret
Tidsramme: dag 0
|
Forekomsten af ofring og udøvelsen af vold i nære relationer hos patienter, der konsulterede eller er indlagt på grund af afhængighedsproblemer, og som havde udfyldt spørgeskemaet.
Denne prævalens vil blive målt ved, at patienterne udfylder spørgsmålene i det selvbesvarede spørgeskema.
|
dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af hver afhængighed
Tidsramme: Dag 0
|
prævalensen vil blive målt ved, at patienterne udfylder spørgsmålene i det selvbesvarede spørgeskema.
|
Dag 0
|
|
Sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: Dag 0
|
alder i år
|
Dag 0
|
|
Sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: Dag 0
|
mand eller kvinde
|
Dag 0
|
|
Regress hos praktiserende læge karakteristika
Tidsramme: Dag 0
|
årsag og hyppighed af konsultation med deres praktiserende læge
|
Dag 0
|
|
Forventninger fra de praktiserende lægers patienter om afhængighed og partnervold
Tidsramme: Dag 0
|
kvalitativt svar
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mathilde VICARD-OLAGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RNI 2021 VICARD-OLAGNE
- 2021-A01356-35 (Anden identifikator: ANSM)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .