- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05163171
Prävalenz der Viktimisierung und Ausübung von Gewalt in der Partnerschaft bei Patienten aus Puy-de-Dôme und Paris, die wegen Suchtproblemen konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert werden, und ihre Erwartungen an Hausärzte (VIA-MG) (VIA-MG)
Prävalenz der Viktimisierung und Ausübung von Gewalt in der Partnerschaft bei Patienten aus Puy-de-Dôme und Paris, die wegen Suchtproblemen beraten oder ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und ihre Erwartungen an Hausärzte
Partnergewalt und Suchterkrankungen sind zwei häufige Problemfelder mit vielen gesundheitlichen Folgen. In vielen Studien wurde ein Zusammenhang zwischen Gewalt in der Partnerschaft und Sucht gefunden. Ein Drogenkonsument zu sein, erhöht das Risiko, Täter und auch Opfer von Gewalt in der Partnerschaft zu werden.
Daher ist es legitim, uns selbst zu fragen, wie häufig die Opfer und Täter von Gewalt in der Partnerschaft unter den Patienten sind, die wegen eines Suchtproblems konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert werden. Wir glauben, dass diese Prävalenz bei diesen Patienten hoch sein wird.
Andererseits nehmen die Hausärzte in erster Linie Opfer und Täter von Gewalt und Patienten mit Suchtproblemen auf. Daher ist es wichtig, die Profile dieser Patienten und ihre Erwartungen an ihre Hausärzte zu kennen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die verschiedenen Orte, an denen die Studie stattfinden wird, sind:
- 7 ambulante Suchtzentren: Suchtologische Sprechstunden in CHU Clermont-Ferrand, CH Sainte-Marie, CH Thiers, CH Ambert, ANPAA (Association Nationale de Prévention en Alcoologie et en Addictologie) von Clermont-Ferrand, Thiers und Ambert.
- 3 Suchtkrankenhäuser: Krankenhausdienste für Suchtkrankheiten der CHU von Clermont-Ferrand, CH Thiers und Clémentel.
Diese Studie basiert auf dem Ausfüllen von selbst beantworteten Fragebögen durch die Patienten, die in den verschiedenen rekrutierten Zentren konsultiert oder stationär behandelt werden. Der Fragebogen wird dem Patienten nach Rücksprache mit dem Arzt vorgeschlagen. Der Patient wird über die Studie und die Anonymität informiert. Der ausgefüllte Fragebogen wird vom Patienten in einen verschlossenen Umschlag und dann in eine Sammelbox im Wartezimmer gesteckt.
Die verschiedenen Kästchen der verschiedenen Zentren werden regelmäßig überprüft und anschließend die Fragebögen ausgewertet. Die Analyse dieser Fragebögen wird es ermöglichen, die Bevölkerung zu beschreiben, die aufgrund von Suchtproblemen im Puy-de-Dôme konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert wird: Alter, Geschlecht, Art der Sucht, das Vorhandensein von Gewalt in der Partnerschaft, assoziierte Faktoren der Gewalt, Regressmerkmale gegenüber Hausärzten und Erwartungen an Hausärzte. Wir werden die Prävalenz von Viktimisierung und Ausübung von Gewalt in der Partnerschaft bei Patienten bewerten, die wegen Suchtproblemen im Puy-de-Dôme konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Wir schätzen die Dauer der Studie auf etwa 6 Monate.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Clermont-Ferrand, Frankreich, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient über 18, der in einer Beziehung ist oder war, eine Beratung durchführt oder wegen eines Suchtproblems ins Krankenhaus eingeliefert wird
- Patient spricht und schreibt Französisch
- Patient, der in der Lage ist, seine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie zu geben
- Zugehörigkeit zur Sozialversicherung
- Patient, der nicht nur eine Tabaksucht hat
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme verweigern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Patientenberatung oder Krankenhausaufenthalt in Suchtstruktur
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Fragebogen zur Prävalenz ehelicher Gewalt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz der Viktimisierung
Zeitfenster: Tag 0
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Prävalenz der Viktimisierung und der Ausübung von Gewalt in der Partnerschaft bei Patienten, die wegen Suchtproblemen konsultiert oder stationär behandelt wurden und den Fragebogen ausgefüllt hatten.
Diese Prävalenz wird durch das Ausfüllen der Fragen des selbstbeantworteten Fragebogens durch die Patienten gemessen.
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Tag 0
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz jeder Sucht
Zeitfenster: Tag 0
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Die Prävalenz wird durch das Ausfüllen der Fragen des selbstbeantworteten Fragebogens durch die Patienten gemessen.
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Tag 0
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Soziodemografische Merkmale
Zeitfenster: Tag 0
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Alter in Jahren
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Tag 0
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Soziodemografische Merkmale
Zeitfenster: Tag 0
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männlich oder weiblich
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Tag 0
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Rückgriff auf Hausarztmerkmale
Zeitfenster: Tag 0
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Grund und Häufigkeit der Konsultationen mit ihrem Hausarzt
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Tag 0
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Erwartungen der Patienten an Hausärzte zu Suchterkrankungen und Partnergewalt
Zeitfenster: Tag 0
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qualitative Antwort
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Tag 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mathilde VICARD-OLAGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RNI 2021 VICARD-OLAGNE
- 2021-A01356-35 (Andere Kennung: ANSM)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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