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Prävalenz der Viktimisierung und Ausübung von Gewalt in der Partnerschaft bei Patienten aus Puy-de-Dôme und Paris, die wegen Suchtproblemen konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert werden, und ihre Erwartungen an Hausärzte (VIA-MG) (VIA-MG)

26. Juli 2022 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Prävalenz der Viktimisierung und Ausübung von Gewalt in der Partnerschaft bei Patienten aus Puy-de-Dôme und Paris, die wegen Suchtproblemen beraten oder ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und ihre Erwartungen an Hausärzte

Partnergewalt und Suchterkrankungen sind zwei häufige Problemfelder mit vielen gesundheitlichen Folgen. In vielen Studien wurde ein Zusammenhang zwischen Gewalt in der Partnerschaft und Sucht gefunden. Ein Drogenkonsument zu sein, erhöht das Risiko, Täter und auch Opfer von Gewalt in der Partnerschaft zu werden.

Daher ist es legitim, uns selbst zu fragen, wie häufig die Opfer und Täter von Gewalt in der Partnerschaft unter den Patienten sind, die wegen eines Suchtproblems konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert werden. Wir glauben, dass diese Prävalenz bei diesen Patienten hoch sein wird.

Andererseits nehmen die Hausärzte in erster Linie Opfer und Täter von Gewalt und Patienten mit Suchtproblemen auf. Daher ist es wichtig, die Profile dieser Patienten und ihre Erwartungen an ihre Hausärzte zu kennen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die verschiedenen Orte, an denen die Studie stattfinden wird, sind:

  • 7 ambulante Suchtzentren: Suchtologische Sprechstunden in CHU Clermont-Ferrand, CH Sainte-Marie, CH Thiers, CH Ambert, ANPAA (Association Nationale de Prévention en Alcoologie et en Addictologie) von Clermont-Ferrand, Thiers und Ambert.
  • 3 Suchtkrankenhäuser: Krankenhausdienste für Suchtkrankheiten der CHU von Clermont-Ferrand, CH Thiers und Clémentel.

Diese Studie basiert auf dem Ausfüllen von selbst beantworteten Fragebögen durch die Patienten, die in den verschiedenen rekrutierten Zentren konsultiert oder stationär behandelt werden. Der Fragebogen wird dem Patienten nach Rücksprache mit dem Arzt vorgeschlagen. Der Patient wird über die Studie und die Anonymität informiert. Der ausgefüllte Fragebogen wird vom Patienten in einen verschlossenen Umschlag und dann in eine Sammelbox im Wartezimmer gesteckt.

Die verschiedenen Kästchen der verschiedenen Zentren werden regelmäßig überprüft und anschließend die Fragebögen ausgewertet. Die Analyse dieser Fragebögen wird es ermöglichen, die Bevölkerung zu beschreiben, die aufgrund von Suchtproblemen im Puy-de-Dôme konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert wird: Alter, Geschlecht, Art der Sucht, das Vorhandensein von Gewalt in der Partnerschaft, assoziierte Faktoren der Gewalt, Regressmerkmale gegenüber Hausärzten und Erwartungen an Hausärzte. Wir werden die Prävalenz von Viktimisierung und Ausübung von Gewalt in der Partnerschaft bei Patienten bewerten, die wegen Suchtproblemen im Puy-de-Dôme konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Wir schätzen die Dauer der Studie auf etwa 6 Monate.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

122

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen Suchtproblemen konsultiert oder ins Krankenhaus eingeliefert werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient über 18, der in einer Beziehung ist oder war, eine Beratung durchführt oder wegen eines Suchtproblems ins Krankenhaus eingeliefert wird
  • Patient spricht und schreibt Französisch
  • Patient, der in der Lage ist, seine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie zu geben
  • Zugehörigkeit zur Sozialversicherung
  • Patient, der nicht nur eine Tabaksucht hat

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patientenberatung oder Krankenhausaufenthalt in Suchtstruktur
Fragebogen zur Prävalenz ehelicher Gewalt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der Viktimisierung
Zeitfenster: Tag 0
Prävalenz der Viktimisierung und der Ausübung von Gewalt in der Partnerschaft bei Patienten, die wegen Suchtproblemen konsultiert oder stationär behandelt wurden und den Fragebogen ausgefüllt hatten. Diese Prävalenz wird durch das Ausfüllen der Fragen des selbstbeantworteten Fragebogens durch die Patienten gemessen.
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz jeder Sucht
Zeitfenster: Tag 0
Die Prävalenz wird durch das Ausfüllen der Fragen des selbstbeantworteten Fragebogens durch die Patienten gemessen.
Tag 0
Soziodemografische Merkmale
Zeitfenster: Tag 0
Alter in Jahren
Tag 0
Soziodemografische Merkmale
Zeitfenster: Tag 0
männlich oder weiblich
Tag 0
Rückgriff auf Hausarztmerkmale
Zeitfenster: Tag 0
Grund und Häufigkeit der Konsultationen mit ihrem Hausarzt
Tag 0
Erwartungen der Patienten an Hausärzte zu Suchterkrankungen und Partnergewalt
Zeitfenster: Tag 0
qualitative Antwort
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mathilde VICARD-OLAGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RNI 2021 VICARD-OLAGNE
  • 2021-A01356-35 (Andere Kennung: ANSM)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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