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Prevalenza della vittimizzazione e della perpetrazione della violenza da parte del partner tra i pazienti di Puy-de-Dôme e Parigi che si consultano o sono ricoverati in ospedale per problemi di dipendenza e le loro aspettative da parte dei medici generici (VIA-MG) (VIA-MG)

30 luglio 2026 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

Prevalenza della vittimizzazione e della perpetrazione della violenza da parte del partner tra i pazienti di Puy-de-Dôme e Parigi che si consultano o sono ricoverati in ospedale per problemi di dipendenza e le loro aspettative da parte dei medici generici

La violenza del partner intimo e le dipendenze sono due problematiche frequenti con molte conseguenze sulla salute. In molti studi è stato trovato un legame tra la violenza del partner intimo e le dipendenze. Essere un tossicodipendente aumenta il rischio di essere un autore e anche una vittima di violenza da parte del partner.

Quindi, è lecito interrogarsi sulla prevalenza delle vittime e degli autori di violenze da parte del partner tra i pazienti consultati o ricoverati per un problema di dipendenza. Riteniamo che questa prevalenza sarà alta tra questi pazienti.

I medici di base, invece, sono in prima linea nell'accogliere vittime e autori di violenze e pazienti con problemi di dipendenza. Quindi è importante conoscere i profili di questi pazienti e le loro aspettative dai loro medici di medicina generale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I diversi luoghi in cui si svolgerà lo studio sono:

  • 7 centri ambulatoriali per le dipendenze: consultazioni di tossicodipendenze presso CHU Clermont-Ferrand, CH Sainte-Marie, CH Thiers, CH Ambert, ANPAA (Association Nationale de Prévention en Alcoologie et en Addictologie) di Clermont-Ferrand, Thiers e Ambert.
  • 3 centri ospedalieri per le dipendenze: Servizi ospedalieri per tossicodipendenze del CHU di Clermont-Ferrand, CH Thiers e Clémentel.

Questo studio si baserà sulla compilazione di questionari auto-risposti da parte dei pazienti consultati o ricoverati nei diversi centri reclutati. Il questionario sarà proposto al paziente dopo il consulto con il medico. Al paziente verranno fornite informazioni sullo studio e sull'anonimato. Il questionario compilato verrà depositato dal paziente in una busta chiusa e poi in una cassetta di raccolta situata nella sala d'attesa.

Verranno controllate regolarmente le diverse caselle dei diversi centri e successivamente verranno analizzati i questionari. L'analisi di questi questionari consentirà di descrivere la popolazione consultata o ricoverata per problemi di dipendenza nel Puy-de-Dôme: età, sesso, tipo di dipendenza, presenza di violenza da parte del partner, fattori associati alla violenza, caratteristiche del ricorso ai medici di medicina generale e le aspettative del medico di famiglia. Valuteremo la prevalenza della vittimizzazione e della perpetrazione della violenza da parte del partner tra i pazienti consultati o ricoverati per problemi di dipendenza nel Puy-de-Dôme.

Stimiamo la durata dello studio in circa 6 mesi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti consultati o ricoverati per problemi di dipendenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente di età superiore ai 18 anni, che ha o ha avuto una relazione, ha consultato o è stato ricoverato in ospedale per un problema di dipendenza
  • Paziente che parla e scrive in francese
  • Paziente in grado di dare il proprio consenso informato a partecipare allo studio
  • Iscrizione alla previdenza sociale
  • Paziente che non ha solo una dipendenza dal tabacco

Criteri di esclusione:

  • rifiutare di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
consulenza al paziente o ricoverato in struttura per tossicodipendenze
questionario per la prevalenza della violenza coniugale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della vittimizzazione
Lasso di tempo: giorno 0
Prevalenza della vittimizzazione e della perpetrazione della violenza da parte del partner nei pazienti consultati o ricoverati per problemi di dipendenza che avevano compilato il questionario. Questa prevalenza sarà misurata dalla compilazione delle domande del questionario auto-risposto da parte dei pazienti.
giorno 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di ogni dipendenza
Lasso di tempo: Giorno 0
la prevalenza sarà misurata dalla compilazione delle domande del questionario auto-risposto da parte dei pazienti.
Giorno 0
Caratteristiche socio-demografiche
Lasso di tempo: Giorno 0
Età in anni
Giorno 0
Caratteristiche socio-demografiche
Lasso di tempo: Giorno 0
maschio o femmina
Giorno 0
Ricorso alle caratteristiche del medico di base
Lasso di tempo: Giorno 0
motivo e frequenza della consultazione con il proprio medico di base
Giorno 0
Aspettative dei pazienti dei MMG circa le dipendenze e la violenza del partner
Lasso di tempo: Giorno 0
risposta qualitativa
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mathilde VICARD-OLAGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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