Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie wiktymizacji i stosowania przemocy ze strony partnera wśród pacjentów z Puy-de-Dôme i Paryża konsultujących się lub hospitalizowanych z powodu problemów związanych z uzależnieniami oraz ich oczekiwania wobec lekarzy pierwszego kontaktu (VIA-MG) (VIA-MG)

26 lipca 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

Rozpowszechnienie wiktymizacji i stosowania przemocy ze strony partnera wśród pacjentów z Puy-de-Dôme i Paryża konsultujących się lub hospitalizowanych z powodu problemów związanych z uzależnieniami oraz ich oczekiwania wobec lekarzy pierwszego kontaktu

Przemoc ze strony partnera intymnego i uzależnienia to dwa częste problemy, które mają wiele konsekwencji zdrowotnych. W wielu badaniach stwierdzono związek między przemocą ze strony partnera a uzależnieniami. Bycie narkomanem zwiększa ryzyko bycia sprawcą, a także ofiarą przemocy ze strony partnera.

Uzasadnione jest zatem postawienie sobie pytania o rozpowszechnienie ofiar i sprawców przemocy intymnej wśród pacjentów zgłaszających się lub hospitalizowanych z powodu uzależnienia. Wierzymy, że częstość występowania będzie wysoka wśród tych pacjentów.

Z drugiej strony lekarze pierwszego kontaktu są na pierwszej linii przyjmując ofiary i sprawców przemocy oraz pacjentów z problemami uzależnień. Dlatego ważne jest poznanie profili tych pacjentów i ich oczekiwań wobec lekarzy pierwszego kontaktu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Różne miejsca, w których odbędzie się badanie, to:

  • 7 ambulatoryjnych ośrodków leczenia uzależnień: Konsultacje uzależnień w CHU Clermont-Ferrand, CH Sainte-Marie, CH Thiers, CH Ambert, ANPAA (Association Nationale de Prévention en Alcoologie et en Addictologie) Clermont-Ferrand, Thiers i Ambert.
  • 3 szpitalne ośrodki leczenia uzależnień: szpitalne poradnie uzależnień CHU w Clermont-Ferrand, CH Thiers i Clémentel.

Badanie to będzie oparte na wypełnianiu kwestionariuszy przez pacjentów konsultujących się lub hospitalizowanych w różnych rekrutowanych ośrodkach. Ankieta zostanie zaproponowana pacjentowi po konsultacji z lekarzem. Pacjent zostanie poinformowany o badaniu i zachowaniu anonimowości. Wypełniony kwestionariusz pacjent wkłada do zamkniętej koperty, a następnie do urny znajdującej się w poczekalni.

Różne skrzynki w różnych ośrodkach będą regularnie sprawdzane, a następnie kwestionariusze będą analizowane. Analiza tych kwestionariuszy pozwoli opisać populację konsultującą się lub hospitalizowaną z powodu problemów związanych z uzależnieniami w Puy-de-Dôme: wiek, płeć, rodzaj uzależnienia, obecność przemocy ze strony partnera intymnego, towarzyszące czynniki przemocy, charakterystyka regresu lekarzy ogólnych i oczekiwań lekarza rodzinnego. Ocenimy rozpowszechnienie wiktymizacji i przemocy ze strony partnera intymnego wśród pacjentów konsultujących się lub hospitalizowanych z powodu problemów z uzależnieniami w Puy-de-Dôme.

Czas trwania badania szacujemy na około 6 miesięcy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

122

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Clermont-Ferrand, Francja, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci konsultujący się lub hospitalizowani z powodu problemów związanych z uzależnieniami

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent powyżej 18 roku życia, będący lub będący w związku, konsultujący się lub hospitalizowany z powodu problemu uzależnienia
  • Pacjent mówi i pisze po francusku
  • Pacjent zdolny do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu
  • Przynależność do ubezpieczenia społecznego
  • Pacjent, który nie jest uzależniony tylko od tytoniu

Kryteria wyłączenia:

  • odmówić udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
konsultacje pacjentów lub hospitalizowanych w strukturze uzależnień
kwestionariusz rozpowszechnienia przemocy małżeńskiej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie wiktymizacji
Ramy czasowe: dzień 0
Rozpowszechnienie wiktymizacji i stosowania przemocy ze strony partnera intymnego u pacjentów zgłaszających się lub hospitalizowanych z powodu problemów uzależnieniowych, którzy wypełnili ankietę. Częstość występowania będzie mierzona poprzez wypełnienie przez pacjentów pytań kwestionariusza, na który sami odpowiadają.
dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie każdego uzależnienia
Ramy czasowe: Dzień 0
rozpowszechnienie będzie mierzone poprzez wypełnienie przez pacjentów pytań kwestionariusza, na które sami odpowiadają.
Dzień 0
Charakterystyka społeczno-demograficzna
Ramy czasowe: Dzień 0
wiek w latach
Dzień 0
Charakterystyka społeczno-demograficzna
Ramy czasowe: Dzień 0
Mężczyzna czy kobieta
Dzień 0
Odwoływanie się do cech lekarza ogólnego
Ramy czasowe: Dzień 0
powód i częstotliwość konsultacji z lekarzem rodzinnym
Dzień 0
Oczekiwania pacjentów lekarzy pierwszego kontaktu dotyczące uzależnień i przemocy ze strony partnera
Ramy czasowe: Dzień 0
jakościowa odpowiedź
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mathilde VICARD-OLAGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RNI 2021 VICARD-OLAGNE
  • 2021-A01356-35 (Inny identyfikator: ANSM)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusz

3
Subskrybuj