- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05163171
Rozpowszechnienie wiktymizacji i stosowania przemocy ze strony partnera wśród pacjentów z Puy-de-Dôme i Paryża konsultujących się lub hospitalizowanych z powodu problemów związanych z uzależnieniami oraz ich oczekiwania wobec lekarzy pierwszego kontaktu (VIA-MG) (VIA-MG)
Rozpowszechnienie wiktymizacji i stosowania przemocy ze strony partnera wśród pacjentów z Puy-de-Dôme i Paryża konsultujących się lub hospitalizowanych z powodu problemów związanych z uzależnieniami oraz ich oczekiwania wobec lekarzy pierwszego kontaktu
Przemoc ze strony partnera intymnego i uzależnienia to dwa częste problemy, które mają wiele konsekwencji zdrowotnych. W wielu badaniach stwierdzono związek między przemocą ze strony partnera a uzależnieniami. Bycie narkomanem zwiększa ryzyko bycia sprawcą, a także ofiarą przemocy ze strony partnera.
Uzasadnione jest zatem postawienie sobie pytania o rozpowszechnienie ofiar i sprawców przemocy intymnej wśród pacjentów zgłaszających się lub hospitalizowanych z powodu uzależnienia. Wierzymy, że częstość występowania będzie wysoka wśród tych pacjentów.
Z drugiej strony lekarze pierwszego kontaktu są na pierwszej linii przyjmując ofiary i sprawców przemocy oraz pacjentów z problemami uzależnień. Dlatego ważne jest poznanie profili tych pacjentów i ich oczekiwań wobec lekarzy pierwszego kontaktu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Różne miejsca, w których odbędzie się badanie, to:
- 7 ambulatoryjnych ośrodków leczenia uzależnień: Konsultacje uzależnień w CHU Clermont-Ferrand, CH Sainte-Marie, CH Thiers, CH Ambert, ANPAA (Association Nationale de Prévention en Alcoologie et en Addictologie) Clermont-Ferrand, Thiers i Ambert.
- 3 szpitalne ośrodki leczenia uzależnień: szpitalne poradnie uzależnień CHU w Clermont-Ferrand, CH Thiers i Clémentel.
Badanie to będzie oparte na wypełnianiu kwestionariuszy przez pacjentów konsultujących się lub hospitalizowanych w różnych rekrutowanych ośrodkach. Ankieta zostanie zaproponowana pacjentowi po konsultacji z lekarzem. Pacjent zostanie poinformowany o badaniu i zachowaniu anonimowości. Wypełniony kwestionariusz pacjent wkłada do zamkniętej koperty, a następnie do urny znajdującej się w poczekalni.
Różne skrzynki w różnych ośrodkach będą regularnie sprawdzane, a następnie kwestionariusze będą analizowane. Analiza tych kwestionariuszy pozwoli opisać populację konsultującą się lub hospitalizowaną z powodu problemów związanych z uzależnieniami w Puy-de-Dôme: wiek, płeć, rodzaj uzależnienia, obecność przemocy ze strony partnera intymnego, towarzyszące czynniki przemocy, charakterystyka regresu lekarzy ogólnych i oczekiwań lekarza rodzinnego. Ocenimy rozpowszechnienie wiktymizacji i przemocy ze strony partnera intymnego wśród pacjentów konsultujących się lub hospitalizowanych z powodu problemów z uzależnieniami w Puy-de-Dôme.
Czas trwania badania szacujemy na około 6 miesięcy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent powyżej 18 roku życia, będący lub będący w związku, konsultujący się lub hospitalizowany z powodu problemu uzależnienia
- Pacjent mówi i pisze po francusku
- Pacjent zdolny do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu
- Przynależność do ubezpieczenia społecznego
- Pacjent, który nie jest uzależniony tylko od tytoniu
Kryteria wyłączenia:
- odmówić udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
konsultacje pacjentów lub hospitalizowanych w strukturze uzależnień
|
kwestionariusz rozpowszechnienia przemocy małżeńskiej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Rozpowszechnienie wiktymizacji
Ramy czasowe: dzień 0
|
Rozpowszechnienie wiktymizacji i stosowania przemocy ze strony partnera intymnego u pacjentów zgłaszających się lub hospitalizowanych z powodu problemów uzależnieniowych, którzy wypełnili ankietę.
Częstość występowania będzie mierzona poprzez wypełnienie przez pacjentów pytań kwestionariusza, na który sami odpowiadają.
|
dzień 0
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Rozpowszechnienie każdego uzależnienia
Ramy czasowe: Dzień 0
|
rozpowszechnienie będzie mierzone poprzez wypełnienie przez pacjentów pytań kwestionariusza, na które sami odpowiadają.
|
Dzień 0
|
Charakterystyka społeczno-demograficzna
Ramy czasowe: Dzień 0
|
wiek w latach
|
Dzień 0
|
Charakterystyka społeczno-demograficzna
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Mężczyzna czy kobieta
|
Dzień 0
|
Odwoływanie się do cech lekarza ogólnego
Ramy czasowe: Dzień 0
|
powód i częstotliwość konsultacji z lekarzem rodzinnym
|
Dzień 0
|
Oczekiwania pacjentów lekarzy pierwszego kontaktu dotyczące uzależnień i przemocy ze strony partnera
Ramy czasowe: Dzień 0
|
jakościowa odpowiedź
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mathilde VICARD-OLAGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RNI 2021 VICARD-OLAGNE
- 2021-A01356-35 (Inny identyfikator: ANSM)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na kwestionariusz
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria