Prévalence de la victimisation et de la perpétration de violences conjugales chez les patients du Puy-de-Dôme et de Paris consultant ou hospitalisé pour des problèmes d'addiction et leurs attentes vis-à-vis des médecins généralistes (VIA-MG) (VIA-MG)
Prévalence de la victimisation et de la perpétration de violences conjugales chez les patients du Puy-de-Dôme et de Paris consultant ou hospitalisé pour des problèmes d'addiction et leurs attentes vis-à-vis des médecins généralistes
La violence conjugale et les dépendances sont deux problématiques fréquentes aux conséquences multiples sur la santé. Un lien entre la violence conjugale et les dépendances a été trouvé dans de nombreuses études. Le fait d'être un consommateur de drogue augmente le risque d'être un auteur et aussi une victime de violence conjugale.
Ainsi, il est légitime de s'interroger sur la prévalence des victimes et auteurs de violences conjugales parmi les patients consultant ou hospitalisés pour un problème d'addiction. Nous pensons que cette prévalence sera élevée chez ces patients.
D'autre part, les médecins généralistes sont en première ligne recevant des victimes et auteurs de violences et des patients ayant des problèmes d'addiction. Il est donc important de connaître les profils de ces patients et leurs attentes vis-à-vis de leurs médecins généralistes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les différents lieux où se déroulera l'étude sont :
- 7 centres ambulatoires d'addictologie : Consultations Addictologie CHU Clermont-Ferrand, CH Sainte-Marie, CH Thiers, CH Ambert, ANPAA (Association Nationale de Prévention en Alcoologie et en Addictologie) de Clermont-Ferrand, Thiers et Ambert.
- 3 centres hospitaliers d'addictologie : Services hospitaliers d'addictologie du CHU de Clermont-Ferrand, CH Thiers et Clémentel.
Cette étude sera basée sur le remplissage de questionnaires auto-répondus par les patients consultant ou hospitalisés dans les différents centres recrutés. Le questionnaire sera proposé au patient après la consultation avec le praticien. Une information sur l'étude et l'anonymat sera donnée au patient. Le questionnaire rempli sera déposé par le patient dans une enveloppe fermée puis dans une boîte de collecte située dans la salle d'attente.
Les différentes cases des différents centres seront vérifiées régulièrement puis les questionnaires seront analysés. L'analyse de ces questionnaires permettra de décrire la population consultant ou hospitalisée pour des problèmes d'addiction dans le Puy-de-Dôme : âge, sexe, type d'addiction, présence de violences conjugales, facteurs associés à la violence, caractéristiques du recours aux médecins généralistes et aux attentes des médecins généralistes. Nous évaluerons la prévalence de la victimisation et de la perpétration de violences conjugales chez les patients consultant ou hospitalisés pour des problèmes d'addiction dans le Puy-de-Dôme.
Nous estimons la durée de l'étude à environ 6 mois.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient de plus de 18 ans, étant ou ayant été en couple, consultant ou hospitalisé pour un problème d'addiction
- Patient parlant et écrivant le français
- Patient capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude
- Affiliation à la sécurité sociale
- Patient qui n'a pas seulement une dépendance au tabac
Critère d'exclusion:
- refuser de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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patient consultant ou hospitalisé en structure addictologie
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questionnaire sur la prévalence de la violence conjugale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de la victimisation
Délai: jour 0
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Prévalence de la victimisation et de la perpétration de violences conjugales chez les patients consultant ou hospitalisés pour des problèmes d'addiction ayant rempli le questionnaire.
Cette prévalence sera mesurée par le remplissage des questions du questionnaire auto-répondu par les patients.
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jour 0
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de chaque dépendance
Délai: Jour 0
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la prévalence sera mesurée par le remplissage des questions du questionnaire auto-répondu par les patients.
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Jour 0
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Caractéristiques sociodémographiques
Délai: Jour 0
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Age en années
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Jour 0
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Caractéristiques sociodémographiques
Délai: Jour 0
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masculin ou féminin
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Jour 0
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Recours aux caractéristiques du médecin généraliste
Délai: Jour 0
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raison et fréquence de consultation avec leur médecin généraliste
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Jour 0
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Attentes des patients des médecins généralistes sur les addictions et les violences conjugales
Délai: Jour 0
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réponse qualitative
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Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mathilde VICARD-OLAGNE, University Hospital, Clermont-Ferrand
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RNI 2021 VICARD-OLAGNE
- 2021-A01356-35 (Autre identifiant: ANSM)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .