Minimal-Dosis modstandstræning til forbedring af sIgA og Cortisol (sIgA)
16. maj 2022 opdateret af: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Minimal-dosis modstandstræning til forbedring af sIgA og kortisol blandt unge, sundhed og stillesiddende mennesker
Mens udholdenhedstræningens rolle på immunfunktionen er blevet undersøgt i vid udstrækning, ved man ikke meget om modstandstræningens (RT) rolle.
I denne cross-over randomiserede kontrollerede undersøgelse vil det blive analyseret virkningerne af tre RT-protokoller, som kun adskiller sig i volumen ved forbedring af sekretorisk immunoglobulin A (sIgA) og kortisol i spyt blandt unge, helbredsmæssige og stillesiddende mennesker
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
15
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 26 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-30 år
- Stillesiddende
Ekskluderingskriterier:
- at have haft COVID-19 i løbet af de sidste 3 måneder
- at være blevet vaccineret mod COVID-19 inden for de sidste 3 måneder
- fysiske begrænsninger eller helbredsproblemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modstandsøvelse i 10 min
Modstandskredsløbstræning af 10 min
|
Træning af modstandskredsløb
|
|
Eksperimentel: Modstandsøvelse i 20 min
Modstandskredsløbstræning af 20 min
|
Træning af modstandskredsløb
|
|
Eksperimentel: Modstandsøvelse i 30 min
Modstandskredsløbstræning af 30 min
|
Træning af modstandskredsløb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af sekretorisk immunoglobulin A (sIgA)
Tidsramme: 2 uger
|
Sekretorisk immunoglobulin A i spyt
|
2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af spytkortisol (Scortisol)
Tidsramme: 2 uger
|
Kortisol i spyt
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
24. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
3. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UFV2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .